Обычная версия сайта
Размер шрифта
A-
A+
Интервал
-
+
Цвет сайта
Ц
Ц
Ц

Муниципальное дошкольное образовательное учреждение "Детский сад "Огонёк" г. Надыма"
ДЕТСКИЙ САД "Огонёк"
Год основания01.06.1984 годЯзыки образованияРусский


Муковисцидоз кишечная форма


Муковисцидоз кишечная форма: симптомы у детей и взрослых

Муковисцидоз – заболевание, которое обусловлено наличием генетических особенностей. Оно проявляется у людей, если в близком кругу родственников также есть больные этим недугом.

Происходят поражения органов пищеварения, для которых характерны свои симптомы и признаки. Болезнь не поддается лечению и принимает со временем хроническую форму.

Что это такое?

У здорового человека поджелудочная железа вырабатывает специальные ферменты, которые попадая в двенадцатиперстную кишку, качественно расщепляют пищу. В результате этого в организм попадают питательные вещества, которые оказывают положительное воздействие на весь организм.

Так как муковисцидоз – наследственное заболевание, его проявление наблюдается уже в раннем возрасте у детей. У плода начинают формироваться эндокринные железы с сильной задержкой, вызывая тем самым патологии. Поджелудочная железа подвергается деформации, и она работает с перебоями. Выделяется очень вязкая слизь, которая начинает забивать протоки. Поэтому все ферменты не попадают в пищеварительную систему, а активируются в железе, приводя орган к разрушению.

В результате этого происходит нарушение пищеварения. Стул становится зловонным, вязким и густым по консистенции. Он начинает забивать кишечник, вызывая запоры. Больной постоянно страдает вздутием живота. За счет нарушения всасывания в организм питательных элементов у больных происходит задержка в физическом развитии.

Разрушительному воздействию также подвергаются и все органы пищеварения. В них происходят патологические изменения. Довольно часто поражается печень, желчный пузырь и слюнные железы.

Кишечная форма у детей

Важно! Эффективное лечение, профилактические мероприятия, хорошее питание создадут для ребенка при заболевании боле комфортные условия. Но полное излечение болезни невозможно.

У новорожденных

Уже в первые дни после рождения у ребенка происходит закупорка густыми каловыми массами просвета в кишечнике. Такая непроходимость кишечника у новорожденных вызывает мекониальный илеус. Практически у 20% деток его диагностируют при рождении. Для него характерны:

  • рвота с примесью желчи;
  • вздутие у малыша живота;
  • вялость;
  • отсутствие аппетита;
  • сухость и бледность кожи;
  • перфорация стенок кишечника;
  • заворот кишок;
  • наличие желтухи;
  • нарушение оттока желчи;
  • у кишки происходит заращение просвета.
Важно! Часто приходится прибегать к хирургическому вмешательству, чтобы снизить риск прогрессирование болезни и летального исхода.

Даже без диагностических обследований родители могут определить заболевание у малыша за счет соленого вкуса кожи и видимых кристалликов соли на его теле. Также у ребенка практически не наблюдается прибавки в весе, что должно стать сигналом о наличии у новорожденного муковисцидоза.

У грудничков

Первые признаки заболевания у детей этого возраста начинают проявляться с введением в рацион питания прикорма. Каловые массы малыша густеют, что способствует появлению запора. Кроме того, появляются следующие признаки:

  • кал имеют зловонный запах;
  • они жирные по консистенции;
  • прямая кишка начинает выпадать;
  • происходит увеличение печени;
  • происходит отставание в развитии;
  • происходит деформирование грудной клетки;
  • кожаные покровы сухие;
  • живот вздувается;
  • цвет кожи приобретает землистый оттенок;
  • длительное время наблюдается сильный кашель;
  • в бронхах скапливается слизь, которая не позволяет грудничку полноценно дышать;
  • мышечная масса ниже нормы.

У подростков

По мере взросления ребенка симптомы муовисцидоза только увеличиваются. Поэтому к подростковому возрасту они ярко выражены и протекают в тяжелой форме. В этот период появляется недостаточная работа поджелудочной железы. Дыхательная система полностью поражается. Подросток не только отстает в физическом развитии, но у него не происходит полового созревания. Примерно у 18% детей этого возраста диагностируют сахарный диабет.

Печень настолько сильно поражена, что у подростка начинает проявляться цирроз. Кроме того, у пищевода наблюдается варикозное расширение вен, которое может стать причиной кровотечений. Из-за поражения пищеварительной системы возникает язва, диагностируется воспаление желчного пузыря и кишечная непроходимость. Пища перестает качественно перевариваться, что приводит к гнилостным процессам в кишечнике, а каловые массы приобретают зловонный запах.

Симптомы кишечной формы

  1. В ЖКТ появляется секреторная недостаточность, из-за чего происходит некачественное расщепление жиров, белков и углеводов.
  2. В кишечнике происходят гнилостные процессы, в результате чего в процессе разложения вырабатываются соединения, у которых высокая степень токсичности. Поэтому у больного происходит скопление газов, и отмечается вздутие живота.
  3. Испражнения у больных становятся частыми и в большинстве случаев происходят более 8 раз в сутки. Из-за этого у 20% больных может произойти выпадение кишки.
  4. Больные жалуются на повышенную сухость во рту. Слюна становится очень вязкой, и человеку довольно трудно пережевывать и глотать сухую пищу.
  5. В начале заболевания аппетит может быть нормальным и даже повышенным. Но по мере развития заболевания происходят нарушения аппетита, и в различной степени проявляется дефицит массы тела.
  6. Наблюдается полигиповитаминоз из-за нехватки в организме витаминов и микроэлементов.
  7. Мышечный тонус понижен.
  8. Больной жалуется на боли в области живота. Они могут быть схваткообразными и возникают чаще всего после приступа кашля.
  9. Если наблюдается недостаточность правого желудочка – боли беспокоят в правом подреберье.
  10. Если в 12-перстной кишке не происходит нейтрализация желудочного сока, больной ощущает боли в эпигастральной области. В результате этого в области тонкого кишечника может развиться язвенная болезнь.
  11. У больного также развивается кишечная непроходимость, мочекаменная болезнь, пиелонефрит вторичной формы, сахарный диабет латентной формы.
  12. За счет развития холестаза печень увеличивается. Возможно появление зуда, желтухи, повышение давления в воротной вене.
  13. Если у больного развивается варикозное заболевание вен, стул приобретает черный оттенок.
  14. Так как печень не может качественно выполнять кровоочистительную функцию, токсины вместе с кровью попадают в головной мозг и вызывают эфнцефалопатию.
  15. Больной становится рассеянным и забывчивым.
  16. Из-за повышенного давления в портальной системе происходит накопление воды в брюшной полости. В результате этого у человека происходит развитие асцита. Порой объемы воды в брюшной полости достигают 25 литров.

Лечение муковисцидоза

Важно! Больной должен настроиться на длительный или пожизненный курс приема лекарственных препаратов. Это позволит остановить прогрессирование заболевания.

В лечении муковисцидоза врачи придерживаются следующей тактики:

  • Назначают лекарственные препараты и процедуры, которые способствуют очищению бронхов от слизи.
  • Устраняют или не дают размножаться в организме пациента болезнетворных бактерий и микроорганизмов.
  • Врач назначает препараты, которые будут способствовать усилению иммунной системы. Для этого прописывают не только препараты, но и подбирают специальную диету.
  • С пациентом проводят работу психологи, чтобы стабилизировать психическое состояние больного и научить его избегать стрессовых ситуаций.

Также подбор лекарственных препаратов подбирают с учетом тяжести заболевания. Лечение во время приступов, в период обострения болезни или в период ремиссии в некоторой степени отличается назначением медикаментов.

Препараты

Если диагностированы воспалительные, острые или хронические процессы в организме, необходимо пропить курс антибактериальных средств:

  • Кларитромицин;
  • Цефамунадол;
  • Цефтриаксон.

Глюкокортикостероиды назначают если у пациента острые инфекционные процессы в организме. Хорошо зарекомендовал себя Преднизолин. Пьют его только курсами при сильной необходимости, так как любой препарат из этой группы имеет побочные эффекты, которые вызывают нарушения в организме.

Важно! Терапия глюкокортикостероидами должна длиться не более 2 дней.

Кислородотерапия проводится с учетом показателей кислорода в крови, которого должно быть не менее 96%.

Проводят физиотерапию, делая прогревания в области груди. За счет этого происходит расширение бронхов, и улучшается проводимость воздуха в легких. Целесообразно использовать лекарственные средства, которые будут способствовать очищению от слизи дыхательной системы. К таким препаратам относятся:

  • раствор ацетилцистеина 5%;
  • натрий хлорид 0,9%;
  • кромогликат натрия.

Проводят корректирование пищеварительной системы с помощью следующих препаратов:

  • Креона;
  • Фестала;
  • Панзинорма.

При нарушениях работы печени назначают:

  • Гептрал;
  • Эссенциале;
  • Фосфогилив.

Для достижения положительной динамики лечение должно быть комплексным и длительным. Пациент должен в обязательном порядке выполнять все рекомендации лечащего врача.

vdoh.site

Кишечная форма муковисцидоза

Диагноз «Муковисцидоз, кишечная форма» врачи ставят приблизительно в 5% случаев этого заболевания. Чаще встречается смешанный тип данной патологии, когда в равной степени поражаются органы дыхательной и пищеварительной системы (65-75% заболеваний).

Причина развития —мутация генов, которые отвечают за перенос молекул натрия через мембрану. Нарушается работа желез внутренней и внешней секреции во всем организме, что приводит к разнообразию клинических проявлений. Секрет пищеварительных желез становится более густым, так как натрий не переходит внутрь клетки и в высокой концентрации остается снаружи. Это приводит к нарушению процессов пищеварения и провоцирует инфекции. Болезнь передается по наследству и является самой распространенной наследственной патологией.

Кишечный муковисцидоз обычно диагностируют у детей первого года жизни, в возрасте около 6 месяцев. Дебют заболевания связан с переводом грудничков на другой способ вскармливания и введением прикорма: каши, овощного пюре, фруктового сока. Пищеварительная система начинает функционировать в более напряженном ритме, поэтому появляются первые признаки болезни. У малышей на искусственном вскармливании патология может проявляться раньше.

Врач будет подозревать кишечный муковисцидоз, если симптомы наблюдаются как минимум в течение трех недель. У детей раннего возраста будут выражены такие признаки:

  • вздутие живота, боль преимущественно в верхних и центральных отделах, увеличение объема кала в сутки в 4-8 раз выше возрастной нормы;
  • кал зловонный, оформленный, часто маслянистый;
  • сухость во рту, густая слюна, которая мешает глотать пищу;
  • задержка роста и дефицит массы тела;
  • гиповитаминоз, дефицит белка;
  • отеки.

Когда состояние диагностируется, в карточке больного на всю жизнь остается пометка «Муковисцидоз, кишечная форма», симптомы прогрессируют и приводят к осложнениям в более взрослом возрасте:

  • язвенная болезнь желудка и кишечника;
  • хроническое воспаление поджелудочной железы;
  • нарушение работы желчевыводящих путей (застой желчи);
  • цирроз печени.

Позже присоединяются нарушения почек, развивается мочекаменная болезнь, хронический пиелонефрит (воспалительное заболевание).

Болезнь нельзя вылечить, но симптомы заболевания поддаются корректировке с помощью правильного питания. Нужно увеличить количество белковой пищи и снизить процент жира. Учитывая постоянные потери натрия с потом, мочой и калом, продукты следует дополнительно солить, особенно в жаркую погоду. Назначаются витамины, пробиотики, обязательны постоянные консультации с лечащим врачом.

mukovistsidoz.ru

Муковисцидоз

Муковисцидоз – тяжелая наследственная болезнь, при протекании которой происходит поражение внутренних органов организма, выделяющих слизь: бронхов, легких, поджелудочной железы, печени, потовых, слюнных, кишечных и желез половых органов. Среди системных заболеваний, передающихся по наследству, Муковисцидоз считается самым распространенным, тем не менее, в течение многих лет больным Муковисцидозом не уделяли должного внимания. В России клиники диагностики и лечения данного заболевания начали открываться лишь в конце двадцатого столетия.

Содержание

Муковисцидоз - болезнь наследственного характера, передающаяся по аутосомно-рецессивному типу, при течении которого поражаются железы экзокринной системы. В результате чего страдают такие системы как дыхательная, пищеварительная, потовая и половая. Болезнь муковисцидоз, что это такое? Эту болезнь называют кистозным фиброзом. Суть этого заболевания кроется в самом названии, что в переводе с латинского языка означает вязкая слизь. Муковисцидоз, что за болезнь, считаемая самой распространенной имеющая наследственный генез? Многие года это об этом заболевании не задумывались и не исследовали его. Причиной этому является тот факт, что дети, родившиеся с этой патологией в большинстве случаев, быстро погибали. И только совсем недавно, примерно в начале ХХ века, начали углубленно изучать причину смертности и решение борьбы с этим недугом. Выяснилось, что причиной является ген, поврежденный мутацией. Это означает, что этой патологией невозможно просто заразиться, она не передается каким-либо путем, кроме наследственности. Поэтому опасности заразиться этой болезнью полностью отсутствует. По последним данным статистики в стране в год рождается около 300 детей с этим заболеванием. После изучения причины, было решено проводить скрининг еще в роддоме. После рождения у новорожденных берут кровь на исследование для определения наличия или отсутствия диагноза муковисцидоз. О болезни свидетельствует положительный ответ теста, на определение уровня иммунореактивного трипсина в сухом пятне крови. Но в практике встречались случаи выявления этого нарушения в более позднем возрасте. Муковисцидоз заболевание, которое очень трудно распознать. Поэтому сейчас это патологическое состояние можно отнести не только к детским заболеваниям. Больные муковисцидозом имеют симптомы схожие с симптомами других патологических состояний организма. Из-за этого терапевты должны быть предельно внимательны, дабы не пропустить такое заболевание.

И хотя эта болезнь до конца считается неизлечимой, разработана терапия, которая существенно продлевает и облегчает жизнь людей с этой патологией. При правильно подобранном лечении и соблюдении всех правил, рекомендаций в среднем продолжительность жизни составляет около 30-35 лет. На данный момент проводятся исследования по внедрению генной терапии в лечении недуга. Этот метод заключается в том, что лечение направлено на «замену» поврежденного участка гена. Как описывают ученые это возможно благодаря тому, что пациент вдыхает лекарственный препарат, содержащий нормальную (здоровую) ДНК. По истечению года, пациенты показали положительный результат. Патологический процесс в легких не прогрессировал за этот год и даже отмечались улучшения. Но ученые решили основательно не внедрять этот метод в лечение, так как еще результаты не однозначны и не стабильны. Необходимы доработки и усовершенствования для дальнейшего использования, что дает надежду на дальнейшее лечение и продление жизни таких больных.

И все-таки диагноз муковисцидоз, что это за болезнь? Это болезнь, при которой нарушается транспорт хлоридов, что регулируется циклическим аденозин монофосфатом сквозь клетки эпителия слизистых оболочек. Во многих источниках описываются классы повреждений в следствии которых происходит изменения (мутации) гена CFTR (белковый трансмембранный регулятор):

  • первый класс, вызывает нарушения синтеза белка, что приводит к ослаблению РНК;
  • второй класс, приводит к дефекту белка, тем самым вызывая нарушение его третичной структуры;
  • третий класс, вследствие этой мутации нарушается регулирование белка;
  • четвертый класс, мутации этого класса находятся в области мембраны, как результат получаем нарушение проведения хлоридов;
  • пятый класс, при наличии этой мутации значительно уменьшается количество копий белкового трансмембранного регулятора;
  • шестой класс, в результате этой мутации белок синтезируется нормально, но становится колеблющимся на поверхности клетки.

Зная эти классы мутаций, медицина все равно не может дать прогноз по степени тяжести течения заболевания, из-за его низкой частоты встречаемости. Эти мутации влияют лишь на физическое развитие больных, но никак не на умственное. Иногда даже считается, что такие пациенты более смышленые и талантливые. В силу своего заболевания они ведут менее подвижный образ жизни, наверное, благодаря этому они более усидчивы и внимательны при занятиях. Как утверждают представители медицины, что умеренные физические нагрузки положительно влияют на больных с муковисцидозом.

Синдром муковисцидоз у взрослых, совершенно не мешает их нормальному образу жизни, если принимать препараты и проходить раз в год профилактическое лечение в стационаре. В наше время некоторые носители этого заболевания даже способны создавать семьи. Вариант рождения у таких пар здорового ребенка может составлять 25%, а если один из супругов полностью здоров и не является носителем то и 100% возможность. Многие считали, имея заболевание муковисцидоз, что это такое заболевание, при котором невозможно чувствовать себя полноценным членом общества. Как показывают исследования и случаи, встречающиеся в практике этого возможно достичь. Правильно подобранная тактика лечения и правильный образ жизни - залог хорошего результата. Но большинство взрослых носителей этого заболевания, самостоятельно усугубляют свое патологически тяжелое состояние. Они ведут нездоровый образ жизни. Имеют вредные привычки, курят и принимают алкоголь, что категорически противопоказано при их диагнозе. Как и все нозологические единицы, муковисцидоз имеет свои коды и шифры в зависимости от вида поражения этим заболеванием. Коды и шифры используются для группировки болезней и дальнейшего статистического изучения заболеваемости населения. Такая классификация называется Международной классификацией болезней (Мкб 10).

Мкб

Международная классификация болезней была создана для классификации, анализа и статистики о смертности и заболевании. Эта структура пересматривается каждые 10 лет. Последняя правка в этих документах была в сентябре 1989 года. Каждое заболевание систематизировано и скрыто под определенной буквой. Таким способом легче анализировать и искать данные. Этой классификацией пользуются во всем мире. Это позволяет делать выводы, обосновываясь на данных не только одной страны. Что в свою очередь дает возможность увидеть распространенность того или иного заболевания. Код мкб 10муковисцидоз получил как, заболевание, относящееся к IV классу (ряд заболеваний с нарушением обмена веществ), с буквой Е.

Муковисцидоз по мкб 10 имеет кодировку Е84. Но так же существует кодировка его различных форм и проявлений. Первым из них, имеет код мкб, муковисцидоз поражающий дыхательную систему, т.е с легочными проявлениями- Е84.0. Это связано с наиболее частой встречаемостью именно этой формы заболевания. Почти в 100% случаев она проявляется сразу в первые годы жизни ребенка. Явными признаками в этом случае являются приступообразный кашель, с трудноотделяемой вязкой мокротой. Это наступает по причине того, что из-за вязкости отделяемого, забиваются бронхиолы и мелкие бронхи. Такой застой может вызвать в результате воспаление.

Е84.1 под этим шифром находится муковисцидоз с кишечными проявлениями. Эта форма так же проявляется в раннем возрасте. Отмечается вздутием живота, в кишечнике появляются фиброзные кисты, которые в свою очередь затрудняют продвижение и опустошение кишечника. В более позднем возрасте отмечается сгущение слюны, сухость слизистых полости рта. За счет несвоевременного опорожнения, в кишечнике происходят гнилостные процессы. Эту форму можно заподозрить еще в роддоме, когда отходит меконий. Но стоит различать синдром мекониевой пробки от истинного, мекониевого илеуса. Первый не кодируется как муковисцидоз мкб 10. Это проявление кодируется как Р76.0 и относится к болезням нарушения непроходимости у новорожденных.

Муковисцидоз, код по мкб 10, Е84.8 заболевание при котором проявляются симптомы совершенно не характерные для двух предыдущих форм. В основном происходят нарушения в половой системе. Это связано со сгущением биологических жидкостей, в результате мутации гена. Этой формой страдают представители мужского пола. Наступает обструкция и атрезия семявыводящих протоков. Как следствие бесплодие.

Е84.9 муковисцидоз, имеет неопределенную этиологию происхождения. Проявляется многими симптомами, что обусловлено патологическим поражением многих систем.

Систематизация по кодам дает возможность не оглашать свой диагноз в полном объеме. Но сотрудник отделов кадров будет знать о том, что вы обоснованно отсутствовали. Эта кодировка так же позволяет упростить процесс подготовки документации, для лечения за рубежом. Так как это является Международной классификацией болезней, которой пользуются во всем мире.

Этиология и патогенез

Муковисцидоз – это заболевание с наследственной природой происхождения, которое приводит к поражению железистой ткани. Это сопровождается образованием густого секрета, вызывающего закупорку выводящих протоков.

Симптомы и методы лечения муковисцидоза

Муковисцидоз – это что за болезнь и почему она развивается? При этом заболевании имеется дефект гена, кодирующего трансмембранный регулятор. Этот белок отвечает за перенос ионов хлора и молекул воды через клеточную мембрану. От этого транспорта зависит вязкость сообразующегося секрета в следующих органах:

  • кишечник;
  • бронхи и легкие;
  • поджелудочная железа;
  • органы мочевой и половой системы.

В зависимости от того, какая из систем страдает в наибольшей степени, выделяют три основные формы муковисцидоза:

  • смешанная (она встречается в большинстве случаев, до 80%), при которой наблюдается поражение пищеварительной и дыхательной системы;
  • легочная форма;
  • желудочно-кишечная форма.

Обычно это заболевание впервые выявляется у грудничков, которых переводят с грудного вскармливания на искусственное. В это время могут отмечаться следующие симптомы:

  • стул становится зловонным, внешне напоминает замазку;
  • печень увеличивается;
  • ребенок плохо прибавляет в весе;
  • пальцы напоминают палочки барабана (утолщения на ногтевых фалангах);
  • живот вздуется;
  • кашель, при котором мокрота очень плохо отходит;
  • одышка.

У детей с муковисцидозом очень часто развиваются различные инфекции дыхательной системы. Они характеризуются длительным и тяжелым течением, которое заставляет применять сильные антибиотики. На этом фоне создаются условия для дисбактериоза кишечника. Так замыкается замкнутый круг.

Для начала лечения требуется установить точный диагноз. Достоверным методом исследования является определение хлоридов в потной жидкости (при заболевании тест будет положительным).

Терапия муковисцидоза проводится только симптоматическая. Она подразумевает применение муколитических препаратов, которые очищают бронхиальное дерево. Также используют ферментные препараты для замещения нарушенной функции поджелудочной железы. Большая роль отводится и питанию. В рамках диеты ограничивать поступление жиров в организм такого человека нельзя. Пища должна быть достаточно калорийной для восполнения потребностей пациента.

Эпидемиология

Многие данные говорят о то, что эпидемиология муковисцидоза, зависит от расы. В истории нет данных о заболеваемости этой нозологией у представителей негроидной расы и монголоидной. У представителей европеоидной расы частота встречаемости этой мутации значительная. Но изучая данные можно сказать, что в Европе это заболевание встречается реже, так например, в странах Северной Америки и Европы встречаемость варьирует от 1:2000 до 1:4000 младенцев. В то время как в России эти цифры вырастают до 1:10000. Изучив все данные по регионам России можно сказать, что распространенность сильно меняется, зависимо от региона. Например, в Московской области частота составляет 1:10000, а в Томске это же заболевание встречается 1:2374.Распространение муковисцидоза совершенно не зависит от половой принадлежности. Представители мужского и женского пола могут быть с патологией с одинаковой частотой встречаемости. Нужно отметить, что в Европе наименьшая частота этого мутационного заболевания в Австрии 1:3500 и Италии 1:2500 до 1:5200. В основном при подсчетах берутся данные о выявлении данного заболевания в младенчестве. Но на данный момент все чаще встречаются случаи выявления этой патологии в более позднем возрасте. В связи с этим указанные цифры можно считать приблизительными. В мире ежегодно регистрируется около 50 тысяч случаев проявления муковисцидоз. Эпидемиология в цифрах говорит о том, что во всем мире людей страдающих разными видами этого заболевания около 275 миллионов.

Статистика

Муковисцидозом называется заболевание, которое заключается в нарушении работы всех органов, выделяющих слизь. Это заболевание - наследственное. Причиной такой патологии является мутационные изменения определенного гена. Вследствие данной мутации, производимый железами секрет, становится слишком вязким и густым. Еще в роддоме может быть поставлен диагноз муковисцидоз, симптомы у детей которого проявляются в зависимости от формы заболевания. Формы муковисцидоза бывают следующие:

  • Лёгочно-кишечная (распространённость до 80%);
  • Бронхо-лёгочная (распространённость до 20%);
  • Кишечная (распространённость 5%).

Муковисцидоз, симптомы у детей

До 15% новорожденных с диагнозом мукувисцидоз, страдают кишечной непроходимостью с первых дней жизни. У малыша случается рвота с примесью желчи, также происходит вздутие живота, при этом стул отсутствует. Через некоторое время состояние ребенка ухудшается. У малыша налицо симптомы интоксикации, кожа бледная и сухая, на животике проявляется сосудистый рисунок. Муковисцидоз у новорожденных, симптомы которого описаны выше, проявляется также в отложении кристалликов соли в подмышечных впадинах и на области лица. Это случается вне зависимости от формы заболевания. При переводе ребенка с грудного вскармливания на искусственное, а также при введении прикорма, начинает явно проявляться недостаточность активности ферментов, что характеризуется очень частым стулом и вздутием живота.

При бронхо-легочной форме заболевания, на первом-втором году жизни ребенка проявляются симптомы поражения дыхательной системы. За счёт повышенной вязкости мокроты, снижается процесс её отделения, поэтому происходите скопление мокроты в бронхах. Больного мучают приступы кашля, при котором очень тяжело отходит мокрота. Часто развиваются бронхиты, пневмония с тяжелым течением.

Лечение детского муковисцидоза

Поддерживающая терапия при муковисцидозе должна быть пожизненной. Она направлена на уменьшение вязкости мокроты и последующее удаление её из бронхов, компенсацию ферментов, недостающих поджелудочной железе. Проводятся также процедуры по разжижению желчи, ведётся борьба с вирусными заболеваниями, назначается приём поливитаминов, а также проводится специальная дыхательная гимнастики. К сожалению, муковисцидоз относится к неизлечимым заболеваниям. Всё что могут сделать родители – это тщательно выполнять все предписания врача и следить за состоянием своего ребенка. В случае обострения заболевания – необходима госпитализация в стационар.

Муковисцидоз это системное заболевание, передающееся исключительно по наследству. Патология развивается в результате мутации гена трансмембранного регулятора (отвечает за муковисцидоз). Больной ребёнок рождается у совершенно здоровых родителей, которые являются бессимптомными носителями дефектного гена. Частота поражения заболеванием мальчиков и девочек одинакова. В некоторых семьях каждый ребёнок рождается больным. В других случаях родственники даже не могут вспомнить подобных отклонений развития. Это одна из немногих наследственных болезней поддающихся лечению. Излечить полностью современная медицина пока не может, но улучшить качество жизни и её продолжительность вполне реально, правда не во всех случаях. Для заболевания характерна задержка физического развития, умственные способности не страдают.

Механизм развития заболевания

Железы внутренней секреции, в результате поражения, продуцируют повышенное количество вязкой слизи, что затрудняет её выход. Происходит накапливание и последующая закупорка густого секрета в органах, что приводит к значительному нарушению их функции. В дальнейшем присоединяется бактериальная инфекция. Различают несколько форм течения муковисцидоза:

Мекониальный илеус. Проявляется сразу после рождения младенца, в виде мекониевой непроходимости. В петлях тонкого кишечника накапливается густой и вязкий меконий, который в норме должен свободно выйти из организма в течение одного или двух дней.

При поражении муковисцидозом он не выделяется.

  • Легочная. Начинается заболевание как хронический бронхит, в дальнейшем появляются бронхоэктазы (расширение участка бронхов или органа в целом). Завершается процесс диффузным пневмосклерозом. Дыхательная система не в состоянии больше нормально функционировать. Состояние резко ухудшается от наслоившейся бактериальной инфекции.
  • Кишечная. Характеризуется недостаточностью ферментативной деятельности кишечника и поджелудочной железы.

    - В печени жировая и белковая дистрофия клеток, застой желчи в протоках, что приводит к развитию фиброза и цирроза.

    - Поджелудочная железа. В её протоках возникают кистозные изменения, утолщаются соединительнотканные прослойки. В результате развития диффузного фиброза количество вырабатываемых органом ферментов резко снижается.

    - Кишечник. Постоянный процесс гниения и брожения, учащённые дефекации и выпадение прямой кишки.

    - Желудок. Излишек желудочного сока не подвергается нейтрализации, в результате чего развивается язва 12 перстной кишки.

  • Смешанная. Самая сложная. Присутствуют изменения характерные для всех предыдущих форм.

Классификация

Классификация необходима для работы врача. С помощью классификации удается четко определиться с постановкой и лечением диагноза муковисцидоз. Типы классификаций отличаются тем, что некоторые основаны на клинических проявлениях, другие на осложнениях и его течении. Существует несколько видов классификаций муковисцидоза. Первая, составлена для дальнейшего утверждения на сессии МКБ-XI. Она выглядит вот так:

  • атипичный фиброзный кистоз (может проявляться отдельно в экзокринных железах);
  • хронический панкреатит (проявляется на фоне других проблем с ЖКТ);
  • классический муковисцидоз с нарушением функций поджелудочной железы;
  • классический муковисцидоз с панкреатической недостаточностью;
  • диффузный панбронхиолит (поражение пазух носа, бронхов и бронхиол);
  • склерозирующий холангит (проявляется воспалением и фиброзом внутрипеченочных и внепеченочных протоков);
  • диссеминированные бронхоэктазы (множественные слизистые пробки).

Но на протяжении многих лет клиницисты используют следующую классификацию, предложенную профессорами Рачинским и Капроновым. Эта классификация муковисцидоза включает в себя формы, фазы и характеристики бронхолегочных изменений. В этой классификации выделают такие формы муковисидоза, зависимо от пораженной системы:

  • кишечная (частота встречаемости около 5%,проявляется в основном в тот момент, когда начинают вводить прикормы из-за недостаточности ферментов);
  • легочная (частота встречаемости около 15-20%,проявляется повышенной выработкой вязкого секрета, из-за которого наступает обструкция);
  • смешанная (кишечно-легочная, встречается в 70-80% случаев заболевания, проявляется симптомами и кишечной и легочной формы);
  • стертая (связана с особенной формой мутации гена, протекает довольно скрыто, проявляется в более позднем возрасте);
  • атипичная (поражение отдельных желез внешней секреции или со скрытыми симптомами);

К фазам относят:

  • фаза ремиссии;
  • малая и средняя активность;
  • фаза обострения.
  • Характеристики бронхолегочных изменений имеет такие виды как:
  • клиническая (при смешанной форме-все виды бронхита, при легочной-пневмония повторная и рецидивирующая);
  • эндоскопическая (эндобронхит катаральный, катарально-гнойный, распространенный и ограниченый гнойный).

Так же используется для постановки диагноза муковисцидоз, классификация предложенная Di Sant Agnese. Она имеет по своей сути такой же вид, как и другие. К ней присоединяют печеночную форму (развитие цирроза, асцита и портальной гипертензии) и электролитную (нарушается водно-электролитный баланс из-за нарушения транспорта ионов кальция и натрия). А наряду с атипичной стоит стертая форма муковисцидоза.

В течении муковисцидоза, как и во всех заболеваниях, выделяют 4 стадии протекания заболевания. Первая стадия - легкое течение, в этой стадии больные муковисцидозом чувствуют себя нормально. В физическом развитии не отстают от своих сверстников. Изменения в этой стадии самые минимальные. Вторая стадия – среднетяжелое течение, больные в этой стадии имеют некоторые признаки, в виде постоянного кашля либо панкреатической недостаточности. В физическом развитии эти дети не отстают и имеют нормальную способность к обучению в обычной школе. При этой стадии больные должны принимать постоянную медикаментозную терапию. Третья стадия – тяжелое течение. У больных с этой стадией визуально видны проявления патологических изменений: четко заметны деформированные фаланги, меняется форма грудной клетки. Отмечается снижение массы тела, муковисцидоз желудка вызывает нарушения перестальтики и как результат развитие гастроэозофагеального рефлюкса. Из этой стадии переходит муковисцидоз, последняя стадия болезни – терминальная стадия. Для пациентов этой стадии, состояние ремиссии имеет вид вялотекущей третей стадии. В этот период больные сильно теряют массу тела, нуждаются в постоянной медикаментозной терапии, кислородотерапии даже на дому. Для больных, у которых муковисцидоз, вирусный носитель очень опасен.

Виды муковисцидоза, разнообразны в своих проявлениях. Для упрощения и систематизации они были классифицированны на отдельные формы. А для выставления диагноза отдельно выносятся осложнения.

Формы

Клинические формы муковисидоза выделяются по основным проявлениям патологических состояний. На сегодняшний день имеет муковисцидоз формы: легочная, кишечная, смешанная. Описываются также формы атипичная и стертая.

Легочная форма муковисидоза проявляется уже в раннем возрасте, с рождения. Эта форма обусловлена проявлениями обструкции, к которым присоединяется вторичная инфекция. На этом фоне развиваются повторные пневмонии с возможностью абсцедирования. Бронхиты, которые сопровождаются приступообразным кашлем с вязкой гнойной или слизисто - гнойной мокротой. При аускультации прослушивается жесткое дыхание с сухими, свистящими иногда влажными хрипами. Отмечается отдышка в покое. К вторичным проявлениям можно отнести развитие бронхоэктазов, «легочное сердце», эмфизема. Возникает деформация грудной клетки, изменение ногтей и концевых фаланг пальцев. Визуально эти пациенты бледные, с синюшным оттенком кожных покровов.

Кишечную форму можно заподозрить сразу после начала прикорма. При акте дефекации наблюдается выпадение прямой кишки. Эта форма протекает с поражением поджелудочной железы, что нарушает выработку ферментов для переваривания поступившей пищи. Для таких больных становится проблемой прием сухой пищи, из-за повышенной вязкости слюны. В результате этого пища не переваривается до конца, что приводит к гниению остатков. Частые дефекации с метеоризмом. Стул становится зловонным с высоким содержанием жира. По истечению некоторого времени поражается печень. Это проявляется циррозом и портальной гипертензией.

Муковисцидоз-атипичная форма. У взрослых обычно протекает со скрытыми симптомами. Многие не подозревают о том, что являются носителями данного заболевания. По этой причине эта форма выявляется в основном в более позднем возрасте. У мужчин это аплазия семявыводящего канала, что приводит нарушению сперматогенеза и как следствие к бесплодию. Как показывают данные женщины с этой формой, в некоторых случаях могут забеременеть. У них яйцеклетка вырабатывается, но из-за вязкости слизи проникновение сперматозоида затруднено.

Пациентам с проявлениями кишечной и легочной формы выставляют диагноз муковисцидоз, смешанная форма. Эта форма считается наиболее опасной и тяжело протекающей, потому что в патологический процесс вовлечены сразу две важные для жизни системы. Отмечается очень быстрое развитие осложнений и неблагоприятный прогноз.

Фенотипическая характеристика

Фенотипическая характеристика муковисидоза заключается в проявлении мутации гена CFTR. Он локализуется на длинном плече 7 хромосомы. Вследствие мутации происходит нарушение структур и функций белка, что определенным образом приводит к поражению экзокринных желез. Фенотипические особенности муковисцидоза состоят в том, что он проявляется: в виде прогрессирующей дыхательной недостаточности, задержкой физического развития, обструктивной азооспермией, мекониальным илеусом, повышенной концентрацией хлоридов пота. Особенность так же в том, что проявляет себя как в раннем возрасте, так и в более зрелом. В наше время идентифицировано более 1600 различных мутаций гена, которые влияют на проявление муковисцидоза. Наиболее встречаемая и тяжелая мутация гена DF508. При исследовании корреляции генотипа и фенотипа выяснилось, что в гемозиготных и гетерозиготных состояниях проявляется с разной частотой. Наиболее встречаемые при болезни муковисцидоз фенотипические признаки в бронхолегочной системе:

  • постоянный кашель с вязкой трудноотделяемой мокротой;
  • изменения в легких, подтверждающиеся рентгенологически (бронхоэктазы, ателектазы, инфильтрация);
  • деформация фаланг пальцев рук в виде «барабанные палочки»;
  • полипы и кисты носа, гаймориты.

В системе желудочно-кишечного тракта:

  • недостаточность функций поджелудочной железы, рецидивирующий панкреатит;
  • поражение печени с клиническим проявлением цирроза (мультибулярного и билиарного);
  • у новорожденных мекониальный илеус;
  • выпадение прямой кишки с ее полным выворотом;
  • Из-за нарушения питания:
  • снижение массы тела при нормальном аппетите;
  • проявления вторичных нарушений при дефиците витаминов А, D, Е, К.

У мужчин проявляется патология со стороны половых органов:

  • обструктивная азооспермия (отсутствие семявыводящих каналов).

Так же наблюдается хронический метаболический алкалоз (острая потеря соли с коллапсом).

Клиника

Клинические проявления при муковисцидозе разнообразны и зависят в основном от локализации пораженного органа. Следовательно, для кишечной формы характерны такие проявления, как сухость слизистой оболочки полости рта, из-за повышенной вязкости слюны. По этой же причине больным трудно питаться сухой пищей. При кишечной форме существует панкреатическая недостаточность, что приводит к неполному перевариванию пищи. Это вызывает гнилостные процессы и стул с резким неприятным запахом. При акте дефекации часто наблюдается выпадение прямой кишки. Присутствуют жалобы на боли в животе, вздутие и чрезмерное газообразование (метеоризм). Клинические признаки муковисидоза легочной формы проявляются уже в первые моменты жизни. Кашель приступообразный с выделением вязкой мокроты, доходящий иногда до рвоты, одышка. Визуально обращает внимание на себя форма грудной клетки (бочкообразная) и изменение фаланг пальцев. Отмечается бледность и синюшность кожных покровов. Эти пациенты худые и малоподвижны. Атипичная форма, как показывает многолетняя практика, может и не иметь клинических проявлений. В основном это отставание в физическом и пловом развитии. Иногда проявляется кожным зудом, желтухой. В некоторых случаях это портальная гипертензия, асцит. В более позднем возрасте проявляется мужским бесплодием. Смешанная форма, клинически проявляет себя, такими симптомами как при легочной, так и при кишечной формах. Эта форма считается наиболее тяжелой и трудной в постановке диагноза муковисцидоз. Клиника стертой формы может иметь множество проявлений. Такая неоднозначная клиника обусловлена множеством легких мутаций гена. Протекает в большинстве случаев, на протяжении многих лет, скрыто под другими заболеваниями. Проявляется эта форма бесплодием у мужчин и фертильностью у женщин.

Симптомы

В основном симптоматика заболевания связана с его особенностями механизма мутаций гена. При муковисцидозе железы экзокринной секреции выделяют слишком вязкие секреты, в результате происходит закупорка выводящих протоков в железах. Это приводит к значительным нарушениям в работе многих систем организма. Имеет муковисцидоз характерные симптомы:

  • отставание в росте, половом развитии, мужское бесплодие;
  • боли в животе (чувство изжоги, боли при язвенной болезни желудка);
  • симптоматика гиповитаминоза (кровоточивость, выпадение волос, ломкость ногтей);
  • частый обильный стул (жидкий со зловонным запахом);
  • хронический приступообразный кашель;
  • изменение формы грудной клетки, увеличение живота;
  • частые гаймориты, полипоз носа;
  • проявление слабости, особенно в летний период;
  • при акте дефекации выпячивание прямой кишки;
  • изменение формы пальцев в виде «барабанных палочек» и ногтей в виде «часовых стекол»;

Симптомы муковисцидоза у взрослых и детей имеют свои возрастные особенности. В начале беременности многие родители не интересуются о заболевании муковисцидоз, что это такое? Симптомы, лечение они узнают уже после рождения ребенка. Чаще всего это заболевание проявляется уже в первые дни жизни. Выделяют такие особенности симптоматики в период новорожденности:

  • длительная желтуха;
  • бронхообструктивный синдром (приступы кашля, затрудненное дыхание, пневмонии);
  • привкус соли на коже младенца;
  • быстрая мацерация пальцев в воде;
  • мекониальный илеус (отсутствие отхождения мекония с признаками кишечной непроходимости);
  • замедленное физическое развитие (отставание от сверстников в росте, весе);
  • проявления недостатка витаминов Е, А, К, D (хрупкие кости, выпячивание родничка у новорожденных).

Симптомы у детей дошкольного и школьного возраста отличаются. У детей в возрасте от четырех лет до семи муковисцидоз проявляется:

  • постоянным кашлем иногда со слизисто - гнойной мокротой;
  • одышка, переходящая в хроническую форму;
  • хронический жидкий стул с выпячиванием прямой кишки;
  • увеличение печени.

В школьном возрасте муковисцидоз, симптомы заболевания проявляет агрессивнее. Это переход всех ранее выясненных симптомов в хронические формы:

  • хронические проявления заболеваний дыхательной системы;
  • бронхоэктазы;
  • хронический понос.

В подростковом возрасте ко всем основным симптомам присоединяются:

  • цирроз печени, признаки портальной гипертензии;
  • варикозное расширение вен пищевода, асцит;
  • задержка физического развития;
  • снижение массы тела;
  • отставание в половом развитии.

Кроме возрастных особенностей проявления, имеются особенности при различных формах заболевания муковисцидоз. Какие симптомы необходимо рассмотреть отдельно? Например, при легочной форме важными симптомами являются:

  • удушающий, приступообразный, доводящий до рвоты кашель с вязкой трудноотделяемой мокротой;
  • серый оттенок кожи, в сочетании с бледностью;
  • быстрая утомляемость, сонливость;
  • малый вес при хорошем аппетите.

С течением времени проявления этой формы осложняются и появляется:

  • -деформация грудной клетки;
  • в состоянии покоя появляется одышка;
  • снижение массы тела, связанное с уменьшение аппетита;
  • проявления цианоза на кожных покровах. При этой форме болезни муковисцидоза пальцы выглядят, как барабанные палочки.

Если при наличии этих проявлений не заподозрить что такое муковисцидоз, симптомы у взрослых, лечение существенно усложняются. Появляются такие процессы как: полипоз носоглотки, аденоиды, проявления синуситов.

Для кишечной формы характерны гнилостные процессы из-за панкреатической недостаточности. Это приводит к метеоризму и вздутию живота. Но к этим малым проявлениям присоединяются так же:

  • частый стул, с преобладанием жидкого;
  • болевой синдром в области правого подреберья и живота;
  • сухость слизистой во рту;
  • гиповитаминоз, вследствие нарушения всасывания.

При более тяжелой стадии протекания этой формы присоединяются такие симптомы:

  • билиарный цирроз с портальной гипертензией;
  • желтуха;
  • кишечная непроходимость;
  • увеличение печени с асцитом.

Смешанная форма проявляет себя симптомами, как легочной формы, так и кишечной. Эта форма заболевания муковисцидоз у взрослых симптомы и лечение определяется степенью длительности течения. Принято выделять выраженность симптомов по стадиям этой формы. В первой: сухой кашель, одышка при выполнении физических нагрузок. Во второй: кашель с мокротой, изменение последних фаланг пальцев. Третья: симптомы прогрессируют, состояние ухудшается. Четвертая: проявление симптомов легочной и кишечной формы тяжелых стадий.

«Взрослый муковисцидоз». Что за болезнь? Симптомы этого заболевания можно разделить в зависимости от его формы. Типичная и атипичная. К первой относят больных, у которых первые симптомы появились в детстве, дожившие до взрослого возраста. У них заболевание проявляется постоянно рецидивирующими заболеваниями бронхо-легочной системы:

  • хронический бронхит;
  • рецидивирующая пневмония (следствие присоединения инфекции);
  • бронхоэктазы (расширение и деформация участка бронха);
  • пневмофиброз;
  • кровь в мокроте при ее отхаркивании (слабость сосудов в бронхах).

У взрослых немного реже встречаются симптомы печеночной недостаточности, проявляющиеся тошнотой, головной болью, общей слабостью. Такая симптоматика схожа с признаками интоксикации организма. Для взрослых характерно медленное развитие этого заболевания, но симптомы его прогрессируют очень быстро. Постановка диагноза муковисцидоз у взрослых рентгенологически, что это? Симптомы, которые можно выявить при профилактических осмотра, после рентгена легких (бронхоэктазы, уплотнение бронхиального рисунка, признаки эмфиземы).

Все вышеуказанные симптомы являются обобщенными и приведены из среднестатистических данных. Это говорит о вариации признаков у больных муковисцидозом.

Признаки

В разные возрастные периоды муковисцидоз проявляет себя по-разному. Выделяют различные признаки муковисцидоза у взрослых и у детей. Так в период новорожденности можно заподозрить заболевание по задержке отхождения мекония. Как правило, это должно произойти на второй день от рождения, но в связи с закупоркой протоков тонкой кишки это не возможно. Так же следует обратить внимание на соленый привкус кожи ребенка. Ранее из-за этого признака эту болезнь называли «соленым поцелуем». У новорожденных отмечается слабый набор веса, увеличение печени, вздутие живота. Так у детей проявляет себя муковисцидоз. Признаки у взрослых сходны с признаками у детей. Первыми из признаков являются: кашель постоянного характера, гнойные заболевания легких неясной этиологии, панкреатит, отставание в физическом развитии, потеря массы тела, гиповитаминоз, задержка полового развития. Сахарный диабет, артрит, полипы в носу, билиарный цирроз печени, специфический стул со зловонным запахом-эти признаки более характерны у взрослых. Бронхоэктатические проявления, изменение и деформация грудной клетки и коневых фаланг пальцев рук. У представителей мужского пола в более зрелом возрасте - бесплодие.

Диагностика

Генетическое исследование на предмет наличия муковисцидоза основывается на мутации гена CFTR (cystic fibrosis transmembrane regulator) или МВТР (муковисцидозного трансмембранного регулятора), который находится на 7 хромосоме. В родильных домах с 2007 года из пятки берут кровь у всех новорожденных и делают скрининговые анализы на фенилкетоунрию, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, галактоземию и адреногенитальный синдром.

Анализ проводят не только новорожденным. Возможно проведение исследования у плода, если в семье встречались случаи муковисцидоза. У детей старшего возраста анализ делают для установки диагноза. Также молекулярно-генетическое исследование проводят для пар, планирующих завести ребенка или в случае бесплодия у мужчин. Результат исследования может быть нормальным, возможно обнаружение носительства гена муковисцидоза или выявление заболевания.

Скрининговое исследование

В гене МВТР возможны около одной тысячи различных мутаций, способные привести к муковисцидозу. В России можно выявить только 25 дефектов гена CFTR: Dele2-3, R347H, R553X, G542X, 2184insA, 3732delA, G85E, 3849+10kbC>T, 1078delT, G551D, 2183AA-G, 3821delT, 621+1G>T, I507del, 2789+5G>A, R334W, F508del, W1282X, 1717-1G>A, R1162X, R347P, 1677delTA, 2143delT, S1196X, N1303K. Наибольшую распространенность имеет мутация F508del. Обязательная часть скринингового исследования крови новорожденных включает определение иммунореактивного трипсиногена (ИРТ) 2 раза и потовую пробу.

ИРТ определяют с 4 по 8 дни жизни новорожденных. Если содержание трипсиногена будет больше, чем 70 нг/мл, то анализ на муковисцидоз считается положительным. Подтверждающий тест делают через 17-20 дней. При результате свыше 40 нг/мл делают тест с потом. Если он оказывается отрицательным, то ребенка динамически наблюдают в течение 12 месяцев. При сомнительной пробе назначают молекулярно-генетическую диагностику муковисцидоза.

Диагноз Муковисцидоз ставится, если потовый тест оказался положительным 3 раза и обнаружены мутации в гене МВТР. При неудовлетворительных результатах анализов больному дополнительно назначают определение эластазы 1 в испражнениях, копрограмму, компьютерную томографию (КТ) грудной полости.

Скрининговый анализ на ИРТ может оказаться ошибочно положительным, если у новорожденного была тяжелая гипоксия или экстремально низкая масса тела. Возможен ложно негативный результат, если ребенок был инфицирован, находясь в утробе матери, при патологии поджелудочной железы или почек, технических ошибках персонала, который брал кровь для исследования. Потовая проба также может оказаться отрицательной даже при наличии муковисцидоза.

Пренатальная диагностика муковисцидоза

Чтобы выявить мутацию гена МВТР у беременной, получают биоптаты ворсин хориона или пунктируют плодный пузырь. Рекомендуется женщинам, которые являются носителями дефектного гена беременности. Чтобы сделать хорионбиопсию, через влагалище в полость матки до 12 недели беременности вводится зонд и забирает кусочки ворсин хориона. Возможно введение иглы через брюшную полость. Процедура происходит под контролем аппарата для УЗИ. Полученный материал изучают на предмет хромосомных аномалий, в т. ч. на синдром Дауна. На более поздних сроках используют метод амниоцентеза. При этом получают образец околоплодной воды. Процедура проводится на сроке более 15 недель. Иглу вкалывают через брюшную полость и получают около 30 мл жидкости. Биологический материал изучают на предмет наличия генных, хромосомных дефектов, концентрацию различных веществ (например, альфа – фетопротеина).

Методы генетической диагностики

Для постановки диагноза необходимо изучить небольшой фрагмент хромосомы. Чтобы результаты были точными, нужно, чтобы именно представляющий интерес участок генома был доступен в достаточном объеме. Для этого в диагностике муковисцидоза часто используется такой метод как полимеразная цепная реакция (ПЦР).

Необходимые условия и вещества для ПЦР: изучаемый участок гена, праймеры, ДНК-полимераза, дезоксирибонуклеозидтрифосфаты, ионы магния, раствор с солями и альбумином, при необходимости вазелин, пирофосфатаза. Аппарат, с помощью которого происходит цепная реакция, называется амплификатором. ПЦР делится на 3 стадии: плавление ДНК, отжиг, элонгация.

Кроме ПЦР обнаружить мутацию в гене МВТР можно с помощью лигазной реакции, электрофореза, гибридизации и хроматографии.

Удельный вес ошибочных результатов скрининговых анализов можно уменьшить, если вместо определения ИРТ ввести молекулярно-генетическое исследование. В настоящее время разрабатываются и вводятся в практику различные методы выявления генетических дефектов.

В России была изобретена тест-система «Муковисцидоз – БиоЧип». С его помощью возможно выявление в начальной стадии болезни 95 случаев из 100. Этот набор ориентирован на нахождение специфичных для россиян видов мутаций гена МВТР. Для проведения анализа медицинскому работнику с помощью БиоЧипа придется потратить всего лишь около 7 часов. Биологическим материалом для проведения исследования может быть не только кровь, но и соскоб слизистой с внутренней поверхности щек. Это важно при постановке диагноза у маленьких детей, которые боятся болезненных уколов.

Лечение

Муковисцидоз – тяжелое генетическое заболевание со сложной клинической картиной. Начинает проявляться еще в младенческом возрасте и говорит о том, что родители ребенка тоже были больны или являлись носителем мутационного гена. От заболевания невозможно избавиться, но лечение муковисцидоза возможно. Оно помогает ослабить симптомы и облегчить протекание болезни.

Цели лечения муковисцидоза

Начинать лечить заболевание нужно сразу же после его выявления. Обычно муковисцидоз диагностируют в раннем возрасте, поэтому говоря о лечении, подразумевают маленьких детей. Терапия проходит в специализированных центрах под наблюдением целой группы врачей: диетологи, психологи, физиотерапевты и др. Родители тоже привлекаются к участию в качестве помощников, чтобы при переводе маленького пациента на домашнее лечение они могли оказать ему помощь.

Симптоматическое лечение муковисцидоза преследует следующие цели:

  • поддержание нормального образа жизни ребенка;
  • профилактика бронхолегочных заболеваний;
  • прививание социальных навыков, психоэмоциональная адаптация ребенка;
  • приучение к специальному питанию, которое не провоцирует новые симптомы.

Основные терапевтические принципы

Лечить муковисцидоз нужно комплексно, поэтому видов терапий, применимых к заболеванию, достаточно много.

  • Муколитическая. Подразумевает лечение муковисцидоза препаратами, способствующими разжижению слизи.
  • Антибактериальная. Антибиотики облегчают состояние больного, уменьшают воспалительные процессы в легких.
  • Заместительная. Используются препараты для поджелудочной железы, которые нормализуют баланс важных для функционирования ЖКТ ферментов.

Это были основные виды лечения, применяемого при муковисцидозе. Параллельно с ними используется вспомогательная терапия.

  • Дренирование бронхиального дерева с целью упростить отхождение слизи и облегчить состояние больного.
  • Лечебная физкультура направлена на укрепление мышц пациента, чтобы в дальнейшем он проще мог переносить обострения муковисцидоза.
  • Диетотерапия важна для того, чтобы ребенок с детства привыкал к определенному, полезному для него рациону.
  • Витаминотерапия поддерживает иммунитет ребенка; помогает ему предотвращать другие заболевания на фоне муковисцидоза.

Препараты для лечения муковисцидоза

Некоторые группы препаратов были перечислены выше. Остановимся на них более подробно.

Антибиотики

Выбор определенного антибиотика зависит от индивидуальных особенностей пациента и протекания болезни. Врач обычно выбирает из следующего списка:

  • Азитромицин;
  • Амоксициллин;
  • Оксациллин;
  • Эритромицин;
  • Рифампицин;
  • Кларитромицин;
  • Флуклоксациллин.

Антибактериальная терапия проводится курсами, каждый из которых составляет от 12 до 14 дней. Часть препаратов дается в виде таблеток, часть – растворам для ингаляций. Второй способ позволяет антибиотикам проникать непосредственно к очагу муковисцидоза и оказывать более эффективное лечение.

Муколитики

Действие лекарственных средств этой группы нацелено на разжижение слизи. Муколитики при муковисцидозе тоже обычно используются в виде ингаляций. Это помогает освободить дыхательные пути от бронхиального секрета и облегчить состояние пациента.

Из муколитических препаратов для лечения муковисцидоза используются:

  • Амброксол;
  • Ацетилцистеин;
  • Дорназа Альфа;
  • Бромгексин.

Дренажная терапия в сочетании с приемом муколитиков дает более выраженный терапевтический эффект. Поэтому их обычно применяют совместно.

Препараты для поджелудочной железы

Ферментные лекарства пациенты получают для профилактики воспалений в области поджелудочной железы. Три основных препарата, применяемых при муковисцидозе, это:

  • Панкреатин;
  • Панкурмен;
  • Панцитрат.

Лечащий врач выбирает тот или иной медикамент в зависимости от возраста больного и тяжести протекания заболевания.

Витамины

Из витаминов для больных муковисцидозом важны:

  • A – полезен при панкреатической недостаточности;
  • D – необходим для восстановления фосфорно-кальциевого обмена;
  • E – предотвращает развитие неврологических патологий;
  • K – дефицит этого витамина наблюдается почти у всех больных муковисцидозом.

Прочие препараты

При осложнениях муковисцидоза применяются и другие группы медикаментозных средств. Это могут быть противорвотные, противоаллергенные, инсулин и другие симптоматические вещества.

Прогноз лечения муковисцидоза

Муковисцидоз неизлечим, поэтому пациенты проходят тяжелое лечение на протяжении всей жизни. И даже активная терапия не всегда дает быстрые результаты. К тому же мутации бывают разными, и многие дети редко доживают до взрослого возраста, хотя такие случаи известны. Поэтому говорить об эффективности и необходимости лечения муковисцидоза можно и нужно.

Прогноз

На данный момент, в наше время прогноз муковисидоза более благоприятен. Это связано с ежедневным изучением этого процесса, нахождением решения этой проблемы. Продолжительность жизни при этом диагнозе значительно увеличилась после появления специализированных центров. Для статистики принято пользоваться показателем медиана выживаемости (это возраст до которого доживают половина больных). Начиная с 1949 года и до 2011 года, средняя продолжительность жизни увеличилась с 4 лет до 45 лет. Решающим моментом для прогноза является его ранняя диагностика. Чем раньше диагностирован муковисцидоз-прогноз заболевания будет более благоприятным. Усложняется прогноз, при муковисдоз легочной формы, присоединением синегнойной палочки, низкие показатели функций внешнего дыхания, малый вес больного. Не на последнем месте стоит и обеспеченность семьи, в которой находится больной, так как лечение муковисидоза дорогостоящее. А тем, у кого нет такой возможности, в наше время предоставлены специальные фонды, которые могут финансово помощь в лечении. У детей нашего времени, кому выставлен диагноз муковисцидоз, прогноз жизни более благоприятный. Это связано с тем, что в США ведутся разработки генной терапии. И по некоторым данным результаты экспериментов в генной терапии показывают прогресс в лечении. Но это все пока в будущем. Для того, чтобы продлить жизнь больному необходимо ежедневно заниматься лечением и профилактикой этого недуга. Нужно проводить постоянные курсы антибактериальной терапии с приемом ферментных препаратов. Больные также нуждаются в ингаляциях и дыхательной гимнастике. Все это позволит больному чувствовать себя полноценно и даст возможность не отличаться от других. В практике встречаются случаи, когда больные с этим диагнозом достигали больших целей даже в спорте. Описывается случай с американцем Бобом Фленаган, который был актером комического театра, поэтом и музыкантом. Прожил в браке счастливым до 43 лет. И это не единичный случай. Большое значение имеет медико-генетическое консультирование пар, которые являются носителями такой патологии как муковисцидоз. Прогнозы в этом случае можно просчитать с помощью генетиков. Так при носительстве этого мутированного гена у обоих родителей, процент рождения больного ребенка составляет 25%. Более благоприятный прогноз возможен при своевременном квалифицированном лечении, с приемом правильно подобранных медикаментов. Так же необходимо проходить профилактические меры, как дома, так и в специализированных центрах. Для больных муковисцидозом очень важна психологическая поддержка, потому что в окружающей среде не все воспринимают таких людей адекватно. И знание о своем диагнозе и его прогнозе тяжело переносится больными. Для этого необходимо посещать сеансы психотерапии.

Неблагоприятный прогноз возможен из-за несвоевременного выявления заболевания, несвоевременном обращение в медицинское заведение, не соблюдении рекомендаций, неправильном приеме препаратов.

Профилактика

Профилактические мероприятия направлены на поддержание ремиссии. Профилактика муковисцидоза заключается в ряде мероприятий, которые необходимо выполнять. Основные методы:

  • соблюдение жирной диеты, потому что энергетическое потребление калорий увеличивается по сравнению со сверстниками;
  • регулярный прием прописанных препаратов (муколитиков, антибиотиков);
  • дыхательная гимнастика (для отхождения мокроты);
  • защита от возникновения бактериальной или вирусной инфекции;
  • для детей до года, потребление специальных смесей;
  • регулярный прием ферментов, для нормальной работы ЖКТ при приеме всей пищи;
  • употребление большого количества жидкости;
  • в летний период увеличение количества соли в пище.

Одним из наиболее эффективных методов профилактики является медико-генетическое консультирование перед зачатием ребенка. Сейчас возможно ЭКО, что дает большую возможность перед пересадкой эмбриона провести генетический анализ и выявить патологии, в том числе и муковисидоз. Профилактика и лечение во многом зависят от того на какой стадии заболевания больные обращаются за помощью. А в основном таким больным необходим тщательный уход, укрепление иммунитета, соблюдение гигиены. Это все позволит продлить жизнь в наиболее благоприятных условиях.

Фото

Чтобы ориентировочно понимать, что такое муковисцидоз фото больных взрослых размещены на многих сайтах. Это позволяет узнать, как визуально выглядят эти больные. Визуально на фото эти люди могут отличаться излишней худобой, отличительным моментом являются пальцы. При муковисцидозе. Фото наглядно показывает, как они выглядят у людей с такой патологией. Конечные фаланги пальцев у больных муковисцидозом деформированы и имеют вид барабанной палочки, в последствие так и стали называть этот отличительный признак. А ногти из-за постоянной нехватки кислорода (гипоксии) имеют вид часовых стекол. В некоторых случаях отмечается деформация грудной клетки. Эти люди бледные, из-за постоянной гипоксии и авитаминоза. Если встретить их не на фото можно заметить, что их волосы блеклые, сухие и ломкие.

Отыскав и увидев интересующие Вас фото нельзя на них опираться как на достоверный источник информации и подтверждения диагноза. Это всего лишь сравнение и нахождение сходств. Если есть подозрения либо сомнения необходимо обратиться за медицинской консультацией в учреждение специализирующееся на этом заболевании. Наглядные примеры можно найти в медицинских учебниках и рекомендациях по болезни муковисцидоз с картинками и подробным описанием изображенного.

Во время реабилитации больных с муковисцидозом в домашних условиях часто возникает вопрос о правильности проведения кинезеотерапии. На помощь приходят пособия с фото. Они хорошо иллюстрируют правильность проведения процедур при проявлениях легочной формы муковисцидоза. Фото ориентируют, как правильно без нанесения большего вреда больному провести ту или иную процедуру. В пособиях по клопфмассажу на картинках показаны точки и необходимая форма ладошки для его проведения. При приобретении ПЕП-маски для лечения муковисцидоза, картинки в инструкции подробно показывают, как правильно ее использовать. Ряд последовательных фото выполнения упражнения «сантимер», может быть хорошим примером для повторения и самообучения. Конечно, даже при очень хороших иллюстрациях и подробных описаниях лучше отдать предпочтение обучению этим методам с помощью квалифицированных специалистов. Они наглядно покажут и проведут процедуры вместе с вами, контролируя Вас и корректируя ваши действия. После такого обучения вы не сможете нанести больший вред, какой могли бы доставить при самообучении.

Сейчас с развитием современных технологий, кроме иллюстрированных учебников и пособий, находящихся в библиотеках. Найти интересующую Вас информацию можно на просторах интерна. В наше время с помощью интернета проводят онлайн-консультации по поводу болезни муковисцидоз. Видео-обращение с участием больного позволит ориентировочно поставить предварительный диагноз, но для подтверждения необходимо обращение в ближайший медицинский центр.

Переживая о своих близких и заботясь о их будущем и их здоровье большинство обращаются за помощью к интернету. Их интересует абсолютно все. Они пытаются найти во всем сходства с проявлениями болезни в их случае. В поисках ответа на заданные вопросы на форумах и сайтах вы можете найти фото таких же интересующихся людей, которые выкладывают фото кала, тела. Так же фото, на которых изображена мокрота. У больных муковисцидозом мокрота будет выглядеть густой цветом от белого до желтоватого, в зависимости от того какие микроорганизмы находятся в отделах легких больного. Иногда будут видны прожилки крови. Это может быть при кровохарканье, что присуще больным с диагнозом муковисцидоз. Что это за болезнь, фото не сможет передать все проявления, так как внешне больные особо не отличаются от здоровых людей. Фото в нашей жизни стало незаменимым помощником во многих вещах. С их помощью мы может прослеживать изменения во внешности при прогрессировании болезни. Делая фото с определенной периодичностью, а затем сравнивая их. Так же они не заменимы в тех случаях, когда именно в данный момент нет возможности показать врачу определенные изменения в кале либо в мокроте, но вас это обеспокоило. Вы всегда можете это зафиксировать с помощью фото, а в дальнейшем уже обратится с вопросами к лечащему врачу. Но многие предпочитают сравнивать сделанные фото или просто увиденное с предложенными фотографиями и картинками в интернете. С возникшим вопросом о болезни муковисцидоз и что это такое, фото из любых источников не является достоверным. Может ввести Вас в заблуждение, что может привести к неутешительным последствиям. Делая выводы можно подвести итог в вопросе о фото больных с муковисцидозом. Да это в какой - то степени информативный способ изучения и ознакомления с таким страшным заболеванием. Но все же с твердым убеждением можно сказать, что фото не является основой для утверждения и подтверждения диагноза муковисцидоз.

Форум

В современном мире существует множество средств массовой информации. Одним из них является интернет. На просторах интернета можно найти сайты с форумами. Форумы, прежде всего, созданы для того, чтобы задавать вопросы и получать на них ответы. На форумах, где обсуждают болезнь муковисцидоз, коротко и самое главное для себя могут найти те, кто только столкнулся с этим страшным недугом. Муковисцидоз, кто болеет эти заболеванием? Это один из распространенных вопросов интересующий множество людей. Этим вопросом должны интересоваться в особенности молодые люди, которые собираются стать родителями. Знать об этом для них очень важно, так как генетическое заболевание муковисцидоз передается именно по наследству от родителей. Но коварность этого заболевания в том, что первоначальные проявления можно заметить в любом возрастном периоде начиная с младенчества и до более взрослых. Важность раннего выявления этого диагноза в том, что чем раньше проявиться патология, тем быстрее будет назначена терапия, которая может значительно продлить жизнь и улучшить общее состояние таким людям. Будущие мамочки предпочитают общение с другими будущими или уже ставшими мамочка на форумах, где обсуждаются многие тревожные вопросы. Не исключение заболевание муковисцидоз. Определение его возможного наличия у своего ребенка помогут не только советы из форумов, но и предварительная медико-генетическая диагностика и консультирование врача генетика перед планированием ребенка. Иногда встречаются случаи, когда родители по каким-либо причинам не проводили никаких диагностик и родился на первый взгляд здоровый ребенок. Но по происшествию нескольких лет, а то и десятка лет обнаруживается муковисцидоз у подростка. Отзывы о жизни и реабилитации таких детей перед посещением специализированного медицинского центра можно найти на просторах интернета в статьях о заболевании муковисцидоз. Форум больных может быть большим подспорьем в этом вопросе, но даже найдя сходные истории с вашей или похожие из рассказов клинические проявления не делайте самостоятельных выводов. Это наоборот дает толчок к скорейшему обращению к специалистам и выяснению проблемы и предотвращению развития осложнений.

На форумах ведутся дискуссии по поводу проявления осложнений при диагнозе инфекционный муковисцидоз. Кто болел, утверждает, что это не выделяется как отдельная нозологическая единица, а это лишь осложнения течения муковисцидоза после присоединения к нему какой-либо инфекции. Спорным вопросом является, что же представляет понятие обострения при муковисцидозе. Частота встречаемости инфекционных обострений возрастает вместе с возрастом пациентов. Это связано с тем, что с течением времени у больных с муковисцидозом функции легких снижаются. Некоторые симптомы должны вас обеспокоить и вызвать подозрение о присоединении инфекции. Это усиление кашля, в ночное время, увеличение объемов выделяемой мокроты, появление кровохарканья, усиление одышки. Инфекционные обострения грозят значительным ухудшением состояния больных. В этом случае необходимо в срочном порядке обращаться к медикам за специализированной помощью. Больным с муковисцидозом необходимо быть особо внимательными в зимний период. Осложнения течения болезни могут вызвать вирусы простуды, а это неблагоприятно отразится на течении болезни.

На форумах можно часто встретить вопрос о заболевании кистозный фиброз (муковисцидоз) у мужчин. Этот вопрос тревожит как самих мужчин, так и близких и родственников. Столкнувшись с заболеванием важно разобраться в причине и глубине данной проблемы. И опять же в помощь Вам будут форумы и сайты, на которых можно найти массу информации обо всем интересующем Вас. Узнаете о том, что это заболевание никак не зависит от половой принадлежности. А это означает, что болеть могут как мужчины, так и женщины. Вопрос в другом, как и у кого оно будет проявляться? В случае с мужчинами проявление кистозного фиброза осложняется бесплодием. Это связано с повышением вязкости спермы, а так же мутации при муковисцидозе подразумевают различные дефекты семявыводящих путей, либо их отсутствие. В то время как у женщин только снижается возможность забеременеть из-за повышения вязкости секрета цервикального канала. Это затрудняет нормальную проходимость сперматозоидов.

Создаются форумы для общения больных с муковисцидозом. «Бывалые» делятся с «новичками» своими историями. Обмениваются различными советами и рекомендациями. Для таких больных важно знать, что они не одни во всем мире. Им необходима поддержка и примеры из жизни, на кого равняться. Например, многие узнав о диагнозе думают, что на будущем можно поставить крест, это не так. Изучив исторические факты, вы убедитесь, что в истории немало людей с таким же диагнозом стали известными личностями, хорошими юристами, учителями и другими. Необходимо понимать, что на профпригодность муковисцидоз является не влияющим фактором в целом. Влияние на пригодность во время приема на работу является степень тяжести заболевания и ее проявления. Нужно понимать, что с явными бронхолегочными проявлениями вы или ваше чадо никак не сможет стать профессиональным бегуном. Хотя многие на форумах пишут о том, что умеренные занятия спортом только помогают в реабилитации.

Конечно же, создаются и существуют форумы для того, чтобы спрашивать, читать и делится опытом в лечении болезни муковисцидоз. Отзывы о применяемых препаратах, методах реабилитации. Кто-то рассказывает проверенные рецепты из народной медицины. Делится результатами проведенных мероприятий. Оставляют отзывы о врачах, у которых они наблюдаются. Делятся результатами от приемов новых препаратов. Можно узнать из историй других людей о том, как они справились с этой страшной проблемой. Получить для себя поддержку, надежду, которые так необходимы больному и его родственникам для преодоления всех тягот.

mukovistsidoz.ru

Медико-социальные аспекты диагностики и лечения кишечной формы муковисцидоза у детей в России

Оглавление

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Среди всех форм муковисцидоза, кишечная форма является самой распространенной. В основе этого заболевания, лежит наследственная патология, которая проявляется поражением желез пищеварительной системы, в частности, поджелудочной железы и печени. Кишечная форма муковисцидоза (КФМ) сопровождается тяжелыми нарушениями функции желудочно-кишечного тракта и органов дыхания (при смешанной форме). Это заболевание с одинаковой частотой встречается как у мальчиков, так и девочек. В европейских странах, частота кишечной формы муковисцидоза составляет приблизительно 1:2500.КФМ возникает в результате мутации. Мутация, характерная для всех форм муковисцидоза, затрагивает ген, отвечающий за выделительную функцию желез. В результате чего, потовые, слюнные, слезные, бронхиальные железы, а также, поджелудочная железа, начинают вырабатывать густой, вязкий, трудно-отделяемый секрет. Кроме того, при муковисцидозе, возникают нарушения транспорта электролитов через мембраны клеток (в основном, натрия и калия), вследствие чего, увеличивается степень тяжести обменных нарушений в организме.

Мутация гена может возникнуть совершенно спонтанно, без воздействия таких вредных факторов среды как курение, употребление алкоголя матерью, плохие экологические условия. Даже в том случае, если в роду у обоих родителей были больные муковисцидозом, такая семья может иметь здоровых детей. Вероятность рождения больного ребенка в такой семье, составляет 25%. Наследование муковисцидоза распределяется следующим образом: 25% вероятности рождения больного ребенка, 50% вероятности рождения здорового ребенка, который является носителем мутантного гена, 25% - рождение ребенка с абсолютно нормальным набором генов.

Различают следующие формы муковисцидоза: 1. Смешанная форма (при которой, желудочно-кишечный тракт и бронхолегочная система поражаются одновременно). 2. Преимущественно легочная форма. 3. Преимущественно кишечная форма. 4. Атипичная или стертая форма. 5. Мекониевая непроходимость.

В большинстве случаев, кишечная форма муковисцидоза проявляется не с первого дня жизни, а с 8 - 9 месяцев, когда ребенку начинают вводить в достаточно больших количествах прикормы, или переводят малыша на искусственное вскармливание. При этой форме заболевания, больше всего, нарушается функция кишечника и поджелудочной железы. У ребенка развивается недостаточность панкреатических ферментов, что приводит к нарушению расщепления и всасывания жиров и белка.

Характерным признаком для этой патологии, является очень хороший аппетит, который контрастирует с плохим физическим развитием ребенка (замедлена прибавка в росте и весе). В самом раннем возрасте, когда малыш находится на грудном вскармливании, с грудным молоком он получает ферменты, необходимые для расщепления белков и жиров (амилаза и липаза). Однако, уже с этого возраста, у испражнений ребенка появляется гнилостный запах, хотя консистенция и их цвет при этом не меняется. После введения прикорма, или при переходе на искусственное вскармливание, состояние ребенка может резко ухудшиться. Стул становится обильным, кашицеобразным, очень жирным. Испражнения имеют серый цвет (за счет большого количества нерасщепленных жиров), а также, крайне неприятный резкий запах. В тяжелых случаях, отмечаются тошнота, необъяснимая рвота, запоры, чередующиеся с диареей (поносом), резкое обезвоживание.

Неонатальная диагностика. Ребенка тщательно осматривают и обследуют в роддоме, сразу же после рождения и весь период пребывания в этом лечебном учреждении. Неонатологи исключают врожденные пороки развития, в том числе и пороки развития кишечника. Особое внимание уделяется своевременному отхождению мекония. В норме, первая порция мекония должна отойти уже на 8 - 10 часу жизни ребенка, меконий может выделяться 2 - 3 дня. При кишечной форме муковисцидоза, меконий становится очень густым и вязким, его отхождение затруднено. В тяжелых случаях, развивается специфическая форма кишечной непроходимости – мекониальный илеус.

Биохимический скрининг. Это исследование, может проводиться детям первого месяца жизни, для большинства стран (в том числе, Украина, Россия, Белоруссия), скрининг на муковисцидоз является обязательным для проведения в роддомах, и он проводится всем детям, без исключения. Исследуется уровень специфического панкреатического фермента в крови – иммунореактивного трипсиногена. У детей, больных муковисцидозом, количество этого фермента в несколько раз выше нормы.

Потовая проба. Проводится уже в том случае, если у ребенка заподозрена любая из форм муковисцидоза. При этом заболевании, потовые железы ребенка также вырабатывают более концентрированный секрет, и пот ребенка содержит намного больше соли, чем у здоровых детей. Следует помнить о том, что для выставления окончательного диагноза, необходимо провести не менее трех потовых проб.

Анализ кала. Позволяет косвенно определить функциональную активность ферментов печени и поджелудочной железы (определяется количество недорасщепленных белков или жиров).

Дородовая диагностика. Применяется на этапе планирования беременности, с ее помощью, можно выявить наличие дефектного гена у одного или у обоих родителей.

Ферментотерапия играет основную роль в лечении кишечной формы муковисцидоза. Она назначается курсами, и проводится в течение всей жизни. Дети, постоянно получающие ферментотерапию, ничем не отличаются от своих сверстников. И рост, и умственно развитие у таких детей, полностью соответствует норме. В последнее время для ферментотерапии подбираются микросферические препараты, такие как Креон или Панцитрат. Особенность данных препаратов в том, что активные действующие вещества в них, помещены в микросферы, которые заключены в желатиновую капсулу. Под действием ферментов, капсула растворяется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта и микросферы, содержащие ферменты, перемешиваются с пищей, обеспечивая ее равномерное и полноценное переваривание.

Антибиотикотерапия, как при кишечной форме муковисцидоза, как правило, не применяется, однако, она может применяться для лечения смешанной формы этого заболевания (когда поражены и легкие и кишечник). В этой ситуации, наряду с антибиотиками, принимаются и препараты, разжижающие мокроту, которые облегчают выведение густой мокроты из легких.

В схему лечения могут быть включены гепатопротекторы (Уросан, Урсофальк и другие). Помимо положительного влияния на морфофункциональное состояние гепатоцитов, эти препараты способствуют разжижению желчи, что крайне важно при кишечной форме муковисцидоза, которая часто сопровождается желчекаменной болезнью.

Витаминотерапия – также очень важная часть схемы лечения кишечной формы муковисцидоза, это связано с тем, что в кишечнике больных детей, нарушено переваривание и всасывание жирорастворимых витаминов. Поэтому, эти витамины обязательно должны поступать в организм ребенка не только с пищей, но и в составе лекарственных препаратов. Особенно необходимо следить за тем, чтобы ребенок получал достаточное количество витаминов А, Д, К и Е.

Диетотерапия. В настоящее время, при составлении рациона питания для детей, больных муковисцидозом, применяют два различных подхода.

Первый (более современный) подход - применяется у детей, постоянно получающих ферментные препараты. Таким детям предлагается усиленное питание (до 150% от возрастной нормы), в котором доля жиров должна быть не менее 30%.

Считается, что ребенок, находящийся на постоянной ферментотерапии, может употреблять в пищу любые продукты, допустимые по возрасту. Допускается употребление жирной сметаны, творога, сливочного и подсолнечного масла. Ребенок должен получать повышенное количество жидкости, при сохранении нормальной мочевыделительной функции почек, допускается превышение возрастной нормы жидкости вдвое. Кроме того, учитывая тот факт, что с потом больных муковисцидозом детей выводится большое количество хлорида натрия, таким детям необходимо подсаливать пищу (по назначению врача, допускается от 1 до 5 граммов поваренной соли в день).

Второй подход – который применялся до настоящего времени повсеместно, теперь считается устаревшим, ввиду того, что дети с муковисцидозом, в большинстве случаев, находятся на постоянной ферментотерапии. При отсутствии ферментотерапии по тем или иным причинам, необходимо ограничение жира в рационе питания ребенка, и преобладание белковой пищи.

Для питания грудных детей, наилучшим вариантом, является материнское молоко, так как оно содержит не только необходимое количество белков, жиров и углеводов (при правильном питании кормящей матери), но и ферменты, для их переваривания. Дети на искусственном вскармливании, обычно, получают лечебные смеси с гидролизатом белка, они легче усваиваются и способствуют быстрому восстановлению веса.

Учитывая серьезность заболевания, и тот факт, что возможности для полного излечения детей от этой патологии нет, дети с муковисцидозом требуют постоянной повышенной заботы и внимания.

Практически во всех странах, медикаменты и медицинское обслуживание для таких детей бесплатное, однако, родители, сразу же при подтверждении этого диагноза, должны подавать документы на ВКК (Врачебно консультационная комиссия), для присвоения ребенку статуса инвалида детства, только в этом случае, ребенок сможет пользоваться предоставляемыми государством льготами.

Вакцинируют таких детей по обычной схеме. Перед проведением вакцинации, обязательно нужно сдать общий анализ крови и мочи, для исключения скрытого воспалительного процесса, который может протекать в организме ребенка. Кроме того, непосредственно перед прививкой, малыша должен осмотреть педиатр. Если есть любые, даже самые незначительные проявления ОРВИ, или обостряется основное заболевание, вакцинацию переносят на более поздний срок.

Уход за детьми с муковисцидозом также имеет свои особенности. Детям после года, необходимо питание не реже, 6-ти раз в день, с постоянным применением лекарственных препаратов в течение дня, поэтому, включаться в уход за ребенком должны все члены семьи, чтобы в точности выполнять все рекомендации лечащего врача по диетотерапии и медикаментозному лечению.

Вернуться к началу страницы

www.tiensmed.ru

Муковисцидоз

Муковисцидоз – наследственное заболевание, поражающее экзокринные железы органов дыхательной и пищеварительной системы. За развитие болезни отвечает трансмембранный регулятор проводимости ионов Na и CI – ген, расположенный на длинном плече 7-ой хромосомы. Сегодня известно несколько сотен разновидностей его мутаций, приводящих к развитию неизлечимого заболевания с той или иной клинической картиной.

Название болезни произошло от сочетания слов «mucus», что в переводе означает «слизь», и «viscus» – «птичий клей», отличающийся особой вязкостью. Термин был введен в оборот в 1944 году, но сегодня он используется далеко не во всех странах. Муковисцидоз известен также как кистозный фиброз. Сложное и опасное заболевание передается по наследству от родителей к детям и может проявляться в любом возрасте. В большинстве случаев первые проявления болезни наблюдаются сразу после рождения и нарастают по мере ее прогрессирования.

Особенности течения муковисцидоза у взрослых

Муковисцидоз – неизлечимое заболевание, поражающее в основном легочную систему и органы желудочно-кишечного тракта. Мужчины и женщины в равной степени подвержены развитию болезни, если их родителям поставлен диагноз «муковисцидоз», или они являются носителем дефектного гена. Излечить болезнь на сегодняшний день не представляется возможным. Именно поэтому основная задача для врачей и самих пациентов – замедлить прогрессирование болезни и избежать развития осложнений. При своевременной диагностике муковисцидоза и грамотном оказании медицинской помощи продолжительность жизни больных в среднем составляет от 20 до 30 лет.

Муковисцидоз у мужчин

Отличия между течением болезни у мужчин и женщин заключаются лишь в особенностях работы некоторых систем их организма, пораженных муковисцидозом. Генетическое заболевание приводит к значительному повышению вязкости секретов, вырабатывающихся экзокринными железами. Так, у мужчин при муковисцидозе семенная жидкость становится вязкой и не может проходить через семявыносящий проток при эякуляции. В большинстве случаев это приводит к бесплодию.

Муковисцидоз у женщин

Генетическое заболевание не влияет на репродуктивную систему женского организма. Однако, вязкость слизи, покрывающей оболочку шейки матки, препятствует проникновению сперматозоидов и в разы затрудняет процесс оплодотворения. Женщина с таким диагнозом может забеременеть, но на это у нее уйдет намного больше времени, нежели у абсолютно здоровых представительниц прекрасного пола.

Стоит отметить, что при поставленном диагнозе и мужчины, и женщины должны с максимальной ответственностью подходить к вопросу планирования ребенка. Ведь от того, являются родители здоровыми, больны ли муковисцидозом, или же их ДНК содержит дефектный ген, зависит жизнь будущего малыша.

Возможна ли беременность при муковисцидозе?

Шеечная слизь в репродуктивной системе женского организма – это не только надежная защита от болезнетворных микроорганизмов, но и «ворота» для прохождения мужских половых клеток. У здоровых женщин густота шеечной слизи во время овуляции снижается, что способствует проникновению сперматозоидов и, соответственно, зачатию ребенка. У женщин, больных муковисцидозом, вязкость секрета репродуктивной системы повышена всегда, поэтому забеременеть им намного сложнее.

Муковисцидоз при беременности: возможные осложнения

По мере развития современной медицины в вопросах лечения муковисцидоза продолжительность жизни пациентов растет. И сегодня пациенты женского пола достигают детородного возраста и могут задумываться о создании собственной семьи и о детях. Больные муковисцидозом женщины вполне могут выносить малыша. Но при этом им необходимо постоянное наблюдение врача. Среди осложнений болезни при беременности стоит отметить:

  • Дыхательную недостаточность матери.

Прогрессируя, муковисцидоз с поражением легких проявляется различными деструктивными процессами. Одним из таких процессов является фиброз легких, при котором дыхательная поверхность органа уменьшается. При беременности по мере увеличения плода происходит сдавливание легких, пораженных фиброзным процессом, что и приводит к развитию опасного осложнения.

  • Сердечную недостаточность.

Фиброз легочной ткани приводит к увеличению размеров сердца, которое работает с повышенной силой, обеспечивая циркуляцию крови. Муковисцидоз у взрослых женщин, вынашивающих малыша может привести к развитию острой сердечной недостаточности в процессе родов.

  • Самопроизвольные выкидыши или неполноценное развитие плода.

Чрезмерная нагрузка на системы органов, пораженных муковисцидозом, может привести к кислородному голоданию плода или недостаточному поступлению в формирующийся организм питательных веществ.

Кроме того, больные муковисцидозом женщины при беременности более подвержены развитию сахарного диабета. Обусловлено это тем, что генетическое заболевание часто сопровождается поражением органов ЖКТ и, в частности, поджелудочной железы. Нарушения в работе органа, выполняющего как экзокринную, так и эндокринную функцию, приводят к снижению выработки гормона инсулина, отвечающего за нормализацию уровня сахара в крови. Недостаток инсулина и является первостепенной причиной развития сахарного диабета.

Муковисцидоз у детей

Если у одного из родителей поставлен диагноз «муковисцидоз», или кто-либо из них является носителем дефектного гена, вероятность родить здорового ребенка все же существует. Определить наличие такого гена у плода можно еще в первом триместре беременности. Если соответствующий анализ не был проведен в положенный срок, существует целый ряд диагностических процедур, проводимых сразу после рождения малыша или в любой из периодов его жизни.

Муковисцидоз у новорожденных

При таком заболевании как муковисцидоз симптомы могут проявляться сразу после рождения ребенка, в первый год его жизни, в дошкольном или подростковом возрасте. При рождении у малыша сразу может развиться кишечная непроходимость. В таком случае основным симптомом муковисцидоза является отсутствие отхождения мекония и появление признаков, связанных с нарушениями в работе пищеварительной системы, например, вздутия живота, рвоты, механической желтухи и др. У детей, питающихся грудным молоком матери, первые симптомы заболевания могут появиться после их перевода на искусственное вскармливание.

Больные муковисцидозом в подростковом возрасте

В некоторых случаях муковисцидоз с момента рождения ребенка может протекать бессимптомно. Первые признаки заболевания в таком случае появляются как в дошкольном, так и в подростковом возрасте. Огромную роль в лечении муковисцидоза у детей играет ранняя его диагностика. Поэтому, если кто-либо из родителей больной или является носителем дефектного гена, необходимо сообщить это врачу и пройти соответствующее обследование сразу после рождения малыша. Если родители не знают, являются ли они носителями мутантного гена CFTR, но в роду одного из них были случаи муковисцидоза у детей или взрослых, пройти обследование также необходимо.

Муковисцидоз: причины развития болезни

CFTR – ген, являющийся трансмембранным регулятором муковисцидоза. Расположен он в 7 хромосоме. Его основная задача – кодировка синтеза специального белка, отвечающего за транспорт ионов хлора через мембрану клетки. Мутации в гене CFTR и являются единственной причиной развития муковисцидоза. Вариаций мутации данного гена насчитывается более пяти сотен, и каждая из них вызывает заболевание с различной степенью выраженности симптомов и скоростью прогрессирования.

Мутация гена CFTR и развитие муковисцидоза

Дефекты трансмембранного гена муковисцидоза приводят к нарушению химических процессов в клетках желез внешней секреции. Клетки начинают накапливать ионы хлора, что в свою очередь способствует активному присоединению ионов натрия. Такая реакция стимулирует скопление воды внутри клеток экзокринных желез, что приводит к обезвоживанию околоклеточных тканей. Ввиду подобных нарушений значительно повышается вязкость секрета, вырабатываемого экзокринными железами. Муковисцидоз у детей и взрослых поражает все железы внешней секреции, но наибольший вред заболевание наносит желудочно-кишечному тракту и бронхолегочной системе.

Передача гена от родителей детям

Муковисцидоз – исключительно наследственное заболевание, передающееся напрямую от родителей к детям. Случаи, когда оба родителя больны, довольно редки, поскольку у мужчин в большинстве случаев болезнь приводит к бесплодию, а у женщин значительно снижает шансы на успешное зачатие. Но часто мужчины и женщины даже не подозревают, что являются носителями дефектного гена CFTR.

В процессе зачатия при формировании клеток эмбриона соединяются двадцать три женских и двадцать три мужских хромосом. Ребенок при этом наследует генетическую информацию от обоих родителей. Если и мужчина, и женщина являются носителями дефектного гена, в 50% случаев дети также обретают этот ген, но не болеют муковисцидозом, в 25% являются полностью здоровыми, и еще в 25% случаев у них развивается унаследованное заболевание. Если один из родителей является носителем поврежденного гена, а второй здоров, дети с 50% вероятностью могут родиться либо здоровыми, либо также унаследовать данный ген.

Чтобы определить степень риска рождения больного ребенка, паре, планирующей семью, необходимо пройти генетический тест. Делать это в обязательном порядке необходимо:

  • паре, где один или сразу два партнера больны или являются носителями дефектного трансмембранного регулятора муковисцидоза;
  • тем, у кого в роду были люди, страдающие данным наследственным заболеванием;
  • семье, в которых уже есть ребенок, больной муковисцидозом.

Такое исследование поможет паре оценить риск зачатия ребенка. Если зачатие уже произошло, будущие родители могут развеять свои опасения или подтвердить их с помощью пренатальной диагностики.

Формы муковисцидоза

В современной медицинской практике принято классифицировать муковисцидоз у взрослых и детей по формам. Определение формы развития заболевания зависит от того, поражения каких систем органов наблюдаются у пациента. Наиболее распространены легочная и кишечная форма болезни, поражающая, соответственно, дыхательную и пищеварительную системы организма. Но чаще всего встречается смешанная форма заболевания, характеризующаяся одновременным поражением обеих систем.

Легочная форма

Муковисцидоз легких – вторая по распространенности форма наследственного заболевания. Диагностируют ее в 15-20% случаев. Дефектный ген, провоцируя скопления в клетках тканей органов респираторной системы ионов хлора и натрия, притягивающих воду, обеспечивает повышенную вязкость секретов, продуцируемых ими. Это приводит к сужению просветов бронхов и бронхиол, их закупорке пробкой из вязкой слизи, а также к недостаточной циркуляции воздуха.

Муковисцидоз легких может проявляться у детей с первых дней жизни или в любое другое время в процессе их взросления. Симптоматика заболевания может наблюдаться, например, на фоне ОРВИ. Пробки из густой слизи в просветах бронхов и бронхиол в процессе развития болезни создают идеальную среду для инфицирования стафилококком, гемофильной или синегнойной палочкой, а также прочими бактериями или даже целыми группами патогенных микроорганизмов. На фоне инфицирования муковисцидоз у взрослых и детей сопровождается рецидивирующими бронхитами и пневмониями. По мере прогрессирования болезни в организме происходят необратимые изменения: деформируется грудная клетка, развиваются бронхоэктазы, пневмосклероз, эфмизема, увеличивается в размерах, работающее в усиленном режиме, сердце. На более поздних стадиях развития муковисцидоза легких у пациентов развивается дыхательная и нередко сердечная недостаточность.

Кишечная форма

Муковисцидоз кишечной формы диагностируется у 5-10% пациентов. Течение болезни сопровождается нарушениями в работе пищеварительной системы, вызванными недостатком выработки ферментов поджелудочной железы. Такой формы муковисцидоз у новорожденных проявляется, как правило, после перевода ребенка с грудного вскармливания на искусственное. По мере прогрессирования заболевания у детей наблюдаются отставания в физическом развитии, и замедляется рост костных тканей. Во взрослом возрасте у пациентов с диагнозом кишечной формы муковисцидоза проявляются нарушения в работе бронхолегочной системы, и заболевание обретает смешанную форму.

Дети, у которых с рождения или в первые годы жизни поставлен диагноз «муковисцидоз кишечной формы», плохо набирают вес, хотя аппетит при этом сохраняется. Нарушения переваривания пищи (расщепления белков, жиров и углеводов) провоцируют развитие застоев в кишечнике, на фоне чего возникает вздутие живота, повышенное газообразование и резкий запах кала. Патологические изменения в органах пищеварительной системы могут сопровождаться болезненными ощущениями. Прогрессируя, муковисцидоз кишечной формы сопровождается развитием нарушений оттока желчи, жировой инфильтрацией и даже циррозом печени.

Смешанная форма

Заболевание смешанной формы диагностируется, если у пациента наблюдается сразу легочная и кишечная формы муковисцидоза. Происходит это примерно в 65-75% случаев. Смешанная форма болезни считается наиболее тяжелой. Сопровождают ее, как правило, симптомы различных нарушений со стороны как дыхательной, так и пищеварительной систем.

Муковисцидоз: симптомы

Уже с момента зачатия предопределено, будет ли ребенок болеть муковисцидозом, родится он здоровым или станет носителем дефектного гена. Примерно в 10-15% всех случаев симптомы муковисцидоза у новорожденного проявляются в первые дни его жизни. Основной признак болезни при этом – мекониальный илеус. Меконий – это первородный кал младенца, который выходит обычно в первые сутки после его появления на свет. При муковисцидозе вязкий и слишком густой меконий закупоривает просвет кишечника. У ребенка может наблюдаться вздутие живота и рвота. В таком случае ему необходима срочная врачебная помощь.

Если родители не знают о том, что они являются носителями дефектного гена, и ребенок рождается больным муковисцидозом, определить заболевание поможет только лабораторная диагностика. Большинство симптомов муковисцидоза неспецифичны, что может подталкивать к постановке неверного диагноза. Такими симптомами являются:

  • повышенная соленость пота;
  • плохой набор веса при нормальном аппетите;
  • нарушения пищеварения (диарея, частые позывы к дефекации, жирный и зловонный стул);
  • утолщение кончиков пальцев, как на руках, так и на ногах;
  • хрипы и свистящее дыхание, как при бронхите;
  • частый продуктивный кашель, при котором мокрота выделяется обильно и имеет густую консистенцию.

Кроме того, у пациентов, страдающих муковисцидозом, как у взрослых, так и у детей, может наблюдаться ректальный пролапс (выпадение прямой кишки).

Перечисленные симптомы могут говорить о наличии разных заболеваний и не являются признаками, характерными только для муковисцидоза. Именно поэтому необходимо проведение дифференциальной диагностики.

Поражение бронхов и легких

При таком диагнозе, как муковисцидоз симптомы заболевания проявляются по мере его прогрессирования. Структурные изменения в легочной и пищеварительной системе с годами усугубляются даже при наличии своевременного лечения. Так, при муковисцидозе легких выделяют несколько стадий его развития:

  • Непостоянные функциональные изменения.

Продолжительность такой стадии может достигать 10 лет. В этот период у пациентов может наблюдаться сухой кашель, прослушиваться свистящие хрипы в легких, проявляться одышка (при физических нагрузках).

Данная стадия длится у каждого пациента по-разному, но в среднем ее продолжительность составляет 2-15 лет. Последствия муковисцидоза легочной формы проявляются в виде кашля с обильным выделением вязкой мокроты, частым появлением одышки и выраженной бледностью кожи. К клинической картине могут присоединяться и признаки инфекционных заболеваний, например, бронхита или пневмонии.

  • Осложнения хронического бронхита.

Стадия может длиться от 3 до 5 лет. На таком этапе развития признаков муковисцидоза одышка у пациентов появляется даже при минимальной физической активности. Кожные покровы становятся бледными, иногда обретают синюшный цвет. У детей наблюдается заметное отставание в развитии. В качестве инфекционных осложнений на данной стадии может развиваться пневмония и другие опасные для жизни пациента заболевания.

  • Тяжелая сердечно-легочная недостаточность.

Такая стадия является завершающей в развитии муковисцидоза и приводит к смерти пациента. Длиться она может от нескольких месяцев до полугода. Даже в состоянии покоя у человека появляется одышка, развивается отечность ног.

Продолжительность жизни пациентов, больных муковисцидозом, зависит от того, насколько интенсивно развивается заболевание. Если муковисцидоз у новорожденных не проявляется симптоматически, и первые его признаки удается обнаружить в возрасте после 5 лет, то такой прогноз для пациента становится наиболее благоприятным.

Муковисцидоз и сердечная недостаточность

Сердечная недостаточность – осложнение муковисцидоза легочной формы. Хронические заболевания, поражающие бронхолегочную систему, приводят к недостаточному насыщению тканей кислородом. Подвергаясь структурным изменениям, объем функционирующей ткани легких уменьшается. Вследствие этого, сердцу приходится работать с удвоенной силой, пытаясь обеспечить циркуляцию крови в тканях легких, подвергнувшихся патологическим изменениям. Такое напряжение постепенно приводит к увеличению сердца в размерах, что в дальнейшем грозит пациентам с диагнозом «муковисцидоз» развитием сердечной недостаточности. Основными ее симптомами выступают:

  • учащенное сердцебиение (тахикардия);
  • появление одышки при отсутствии физической активности;
  • развитие цианоза кожи, проявляющегося сначала частично, потом распространяющегося по всему телу.

При таком диагнозе, как муковисцидоз, помощь врачей постоянно необходима пациенту. Правильный подход к лечению болезни позволит замедлить ее прогрессирование и значительно облегчить состояние больного.

Муковисцидоз: признаки поражения желудочно-кишечного тракта

Если у пациента диагностирован муковисцидоз, признаки поражения пищеварительной системы будут в первую очередь выражаться нарушениями функций поджелудочной железы. Данный орган вырабатывает ферменты, необходимые для расщепления белков, жиров и углеводов, поступающих в организм вместе с пищей. При муковисцидозе кишечной формы у пациентов чаще всего развивается панкреатит . Воспалительное заболевание хронической формы поражает поджелудочную железу, что в последствие приводит к образованию соединительной ткани на месте участков, вырабатывающих пищеварительные ферменты. Для такого патологического процесса характерно:

  • ощущение тяжести в верхних отделах живота, возникающее в процессе приема пищи или после него;
  • вздутие живота, возникающее на фоне неполного переваривания поступающей в организм пищи;
  • диарея, обусловленная недостаточным перевариванием жиров.

При муковисцидозе панкреатит сопровождается нарушением всасывания питательных веществ и витаминов. На фоне этого в детском возрасте нередко диагностируется задержка общего развития. Кроме того, недостаток питательных веществ и витаминов отражается на работе иммунной системы, не способной противостоять инфекциям.

На ранних стадиях развития муковисцидоза нарушения в работе печени и желчных путей практически не проявляются. По мере прогрессирования болезни может увеличиться в размерах печень, а также развиться застой желчи, приводящий к закупорке желчевыводящих путей пробкой из густой слизи, что в свою очередь вызывает механическую желтуху.

Муковисцидоз: диагностика

Основными методами диагностики муковисцидоза являются сбор анамнеза, клинические и лабораторные исследования. Поскольку заболевание является наследственным, важную роль при его обнаружении играет сбор информации о пациенте, наличии в его роду людей, являющихся носителями дефектного гена или болеющих муковисцидозом. Клиническое обследование позволяет обнаружить внешние признаки нарушений в работе определенных систем организма, свойственных данному заболеванию. С помощью лабораторных исследований специалисты смогут опровергнуть или подтвердить болезнь, а также оценить степень поражения организма.

Сегодня наиболее распространенными анализами на муковисцидоз являются:

  • проведение генетических исследований, позволяющих определить наличие дефектного гена и его мутацию;
  • потовые пробы, предназначенные для определения концентрации ионов хлора и натрия в жидкости, вырабатываемой потовыми железами;
  • пренатальный анализ, используемый для обнаружения дефектного гена у плода в период внутриутробного развития;
  • неонатальный скрининг, используемый для диагностики муковисцидоза у новорожденных.

Каждая из перечисленных выше диагностических методик отличается определенной точностью результата и доступностью для пациентов, проживающих в том или ином регионе.

Пренатальная диагностика болезни

Дородовое исследование ДНК плода на муковисцидоз – диагностика, позволяющая определить, является ли ребенок носителем дефектного гена. Такая диагностическая процедура актуальна для родителей, которые сами являются носителями гена CFTR, или в их семье уже рождался больной ребенок. Такой анализ на муковисцидоз может проводиться посредством исследования любого материала, содержащего ДНК плода:

  • на 9-14 неделе может производиться забор хориональных ворсин;
  • на 16-21 неделе выполняется забор амниотической жидкости, окружающей плод в процессе внутриутробного развития;
  • с 21 недели анализ на муковисцидоз может выполняться посредством исследования пуповинной крови плода.

Чем раньше будет обнаружен дефектный ген у плода, тем больше родителям остается времени для принятия решения, сохранять беременность или нет.

Генетические исследования

Исследование ДНК позволяет определить муковисцидоз примерно в 90% случаев. Анализ направлен на обнаружение конкретной мутации гена. Как правило, для определения заболевания достаточно провести анализ на те мутации трансмембранного регулятора муковисцидоза, которые распространены в регионе, в котором обитает пациент. Материал для генетических исследований получают посредством забора венозной крови у пациента.

Единственный недостаток генетической диагностики муковисцидоза заключается в его высокой стоимости и недоступности для населения многих регионов страны. Однако, генетические исследования являются особенно важными не только для самих пациентов. Их результаты активно используются при разработке способов, которые смогли бы сделать жизнь пациентов еще более качественной и продолжительной.

Потовая проба

При таком заболевании, как муковисцидоз диагностика посредством проведения потовой пробы является наиболее распространенной. Данная диагностическая методика была разработана в 1959 году. Ее проведение заключается в исследовании пота пациента на уровень содержания в нем ионов натрия и хлора. Для активации работы потовых желез используется ионофорез пилокарпин. Воздействуя слабыми разрядами тока, препарат вводят подкожно. После начала его действия производится сбор пота. Для диагностики муковисцидоза требуется минимум 100 мг жидкости.

Для проведения анализа также могут использоваться специальные анализаторы пота. Потовые пробы необходимо проводить трижды с соблюдением определенных промежутков времени. Стоит отметить, что при наличии некоторых заболеваний, например, ВИЧ-инфекции или целиакии, результат потовых проб может быть как ложноотрицательным, так и ложноположительным. Поэтому при получении положительного результата потовых проб и наличии признаков муковисцидоза необходимо выполнение генетического теста.

Обследование новорожденных

Неонатальный биохимический скрининг для определения муковисцидоза в России является обязательным с 2006 года. Такая диагностическая мера позволяет в кратчайшие сроки определить муковисцидоз и начать лечение. Проводится скрининг следующим образом:

  • на 4-5 день после рождения у ребенка берется кровь из пятки, исследуемая с помощью специального тест-бланка;
  • при положительном результате анализа необходимо проведение повторного теста;
  • если результаты не изменились, проводится потовая проба;
  • для окончательной постановки диагноза ребенок должен находиться под строгим наблюдением врача в течение первого года жизни.

Если после всех исследований у ребенка подтверждается диагноз «муковисцидоз», лечение следует начинать незамедлительно во избежание быстрого прогрессирования болезни и развития осложнений.

Лабораторная и инструментальная диагностика

Другие лабораторные исследования и методы инструментальной диагностики направлены на определение нарушений в работе пораженных болезнью системах органов. Пациентам регулярно надо сдавать общий анализ крови, анализ кала и выделяемой при кашле мокроты. Ультразвуковое исследование необходимо, например, при поражениях печени, желчного пузыря или сердечной мышцы. Рентгенографическое обследование грудной клетки проводится для оценки состояния бронхов и легких, своевременного выявления обострений и развития осложнений.

Муковисцидоз: лечение

При диагнозе «муковисцидоз» лечение требует немало времени и сил. Основная его цель – замедление прогрессирования болезни и предотвращение развития осложнений. Лечение муковисцидоза является симптоматическим. Оно включает не только медикаментозную терапию, но и применение других методик лечения, например, кинезитерапии, диетотерапии и лечебной физкультуры. При таком заболевании, как муковисцидоз лечение направлено на:

  • создание идеальных условий для полноценной жизни пациентов;
  • защиту организма пациента от респираторных инфекций или своевременное их лечение;
  • ограждение пациента от стрессов, негативно отражающихся на состоянии иммунной системы;
  • обеспечение здорового рациона, содержащего повышенный объем жиров.

Современное лечение муковисцидоза предполагает использование различных терапевтических методик на любом этапе развития заболевания. Они помогают не только справиться с обострениями, но и поддерживать организм в периоды ремиссий.

Терапия желудочно-кишечного тракта

Нарушения в работе поджелудочной железы приводит к недостатку выработки пищеварительных ферментов, расщепляющих жиры, белки и углеводы. Для восстановления данной функции пациентам, больным муковисцидозом кишечной и смешанной формы, назначаются лекарственные препараты, содержащие панкреатические ферменты. Дозировка препаратов и схема их приема назначается индивидуально по результатам проведенных лабораторных исследований. Такое лечение предназначено для нормализации пищеварительного процесса и предотвращения развития осложнений, например, гиповитаминоза.

Если при прогрессировании муковисцидоза наблюдаются нарушения в работе печени, пациентам назначается прием лекарственных препаратов, защищающих орган от разрушительного воздействия токсинов и прочих веществ, поступающих в кровь вследствие нарушения обменных процессов.

Лечение легочной формы муковисцидоза

Подход к лечению легочной формы муковисцидоза должен быть комплексным. Терапевтические мероприятия включают:

Препараты такого действия используются для разжижения бронхиального секрета и стимуляции очищения бронхиального дерева от густой и вязкой мокроты.

Такие физиопроцедуры позволяют расширить кровеносные сосуды легких и бронхи, улучшив воздушную проходимость.

  • Прием противовоспалительных средств.

Препараты, действие которых направлено на устранение воспалительного процесса в тканях дыхательных путей, могут назначаться как в форме таблеток, так и в форме ингаляций.

Такая методика особенно эффективна в комплексе с приемом муколитиков. Постуральный дренаж, клопфмассаж, перкуссия и специальные дыхательные упражнения обеспечат эффективное выведение разжиженной мокроты из бронхов и легких.

Препараты антибиотического действия показаны пациентам с инфекционными поражениями органов дыхательной системы. Назначение препаратов зависит от типа инфекции и должно выполняться исключительно лечащим врачом по результатам проведенных лабораторных исследований.

Люди, болеющие муковисцидозом, для укрепления организма и поддержания физической формы могут заниматься бадминтоном, гольфом, велосипедной и верховой ездой, плаванием и др.

Ежедневный рацион пациентов при муковисцидозе должен состоять из продуктов, богатых белком. Объем потребляемых жиров не должен ограничиваться.

Любые рецепты для лечения муковисцидоза должен назначать только врач. Самостоятельный прием лекарственных препаратов не только не принесет необходимого результата, но и окажется опасным для жизни и здоровья пациента. Так, например, людям с диагнозом «муковисцидоз» запрещен прием препаратов, подавляющих кашель.

Лечение острых и хронических воспалительных процессов

При развитии таких осложнений, как острые или хронические воспалительные процессы при муковисцидозе, требуется неотложная врачебная помощь. Пациентам может назначаться:

  • Прием антибиотиков широкого спектра действия в виде таблеток, внутримышечных или внутривенных инъекций.

Тип препарата и его дозировка назначается после оценки состояния больного.

  • Прием глюкокортикостероидов.

Назначение таких препаратов актуально при острых воспалительно-инфекционных процессах в организме, являющихся следствием муковисцидоза кишечной или легочной формы.

Такая методика может применяться не только для лечения острых состояний, но и для поддержки организма на протяжении жизни. С ее помощью можно улучшить показатель насыщаемости крови кислородом.

К данной категории относятся ингаляции, применяемые, как правило, в комплексе с прогреванием грудной клетки. Такие физиопроцедуры позволяют повысить воздушную проходимость органов дыхательной системы.

При ухудшении состояния ребенка или взрослого, больного муковисцидозом, необходимо срочно вызвать скорую помощь или самостоятельно отправиться в больницу.

Диагноз муковисцидоз: прогноз для пациентов

На сегодняшний день можно отметить значительный прогресс в развитии лечебных методик, предназначенных для борьбы с муковисцидозом. Обязательный неонатальный скрининг новорожденных позволяет вовремя определять болезнь и незамедлительно начинать ее лечение. Кроме того, можно уже на девятой неделе беременности провести пренатальное исследование, и узнать, содержит ли ДНК плода мутированный ген. Такие меры за последние годы значительно сократили количество детей, рождаемых с данным диагнозом, а пациентам, болеющим муковисцидозом, в разы повысили шанс на продолжительную жизнь.

Стоит отметить, что продолжительность жизни пациентов во многом зависит от формы муковисцидоза и своевременности начала его лечения. Основная задача врачей при этом – научить взрослых пациентов и родителей больных детей правильно выполнять все назначения и регулярно проходить обследования.

Сегодня прогноз для людей, страдающих муковисцидозом, более благоприятен, чем несколько десятков лет назад. Так, еще в 50-е годы прошлого века, пациенты с таким диагнозом могли прожить в среднем 10 лет. На сегодняшний день продолжительность их жизни составляет 30 и более лет. В некоторых странах такой показатель еще выше. Безусловно бывают случаи, когда ребенок рождается и его организм уже поражен тяжелой формой муковисцидоза, вследствие чего он может умереть в первые часы своей жизни. Однако, стремительный прогресс современной медицины дает надежду, что в недалеком будущем пациенты с таким диагнозом смогут жить полноценно и долго, соблюдая все рекомендации врача.

Профилактика заболевания

Поскольку муковисцидоз является наследственным заболеванием, вызванным мутацией гена CFTR, избежать возникновения болезни невозможно. Единственной профилактической мерой для рождения больного ребенка является прохождение генетического анализа при планировании зачатия или пренатальный тест, позволяющий определить мутацию гена еще в период внутриутробного развития плода.

Семейные пары, в которых кто-то один из партнеров или сразу оба человека являются носителями дефектного гена или больны муковисцидозом, должны осознавать риск рождения ребенка с таким же диагнозом. Поэтому прежде чем планировать зачатие, необходимо посетить врача и пройти назначенное им обследование.

Определение предрасположенности к болезни

При планировании ребенка в парах, у которых уже рождались дети, больные муковисцидозом, или у пар, которые не знают, являются ли они носителями дефектного гена, прохождение соответствующих анализов просто необходимо. Это позволяет заранее определить и оценить все риски зачатия малыша. Если вероятность того, что ребенок родится больным, довольно высока, пара может прибегнуть к экстракорпоральному оплодотворению. Проведение предимплантационной генетической диагностики эмбриона позволит полностью исключить наличие дефектного гена в его ДНК.

Профилактика осложнений

Профилактика осложнений при диагнозе «муковисцидоз» предполагает четкое выполнение всех назначений лечащего врача. Медикаментозная терапия, физиопроцедуры и здоровый образ жизни позволят замедлить прогрессирование болезни и продлить жизнь пациента. Также немаловажным является соблюдение личной гигиены. Это уменьшит риск проникновения в ослабленный основной болезнью организм вирусных инфекций, бактерий и других патогенных микроорганизмов.

Для профилактики инфекционных заболеваний детям, больным муковисцидозом, так же, как и здоровым, показана вакцинация. С помощью своевременной вакцинации можно предотвратить осложнения многих «детских» болезней, например, кори или коклюша. Детям с диагнозом «муковисцидоз» необходимо соблюдать график вакцинации, учитывая при этом текущее состояние организма. Также им рекомендовано регулярное введение вакцин против гриппа.

Важной профилактической мерой, позволяющей предотвратить осложнения со стороны бронхолегочной системы, является ограждение ребенка от явных контактов с возможными источниками инфицирования. Дети, больные муковисцидозом, могут посещать дошкольные и общеобразовательные учреждения, но в периоды сезонных эпидемий ОРВИ следует воздержаться от пребывания в больших коллективах.

Для профилактики осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта огромную роль играет строгое соблюдение диеты, прием ферментосодержащих препаратов строго по графику и ведение здорового образа жизни. Взрослые пациенты должны полностью отказаться от употребления алкоголя и курения. По любым вопросам, возникающим в быту, необходимо советоваться с лечащим врачом и прислушиваться ко всем его рекомендациям.

illnessnews.ru

Муковисцидоз

Муковисцидоз определяет собой генетическое наследственное заболевание, сопровождающееся специфическим системным поражением в адрес экзокринных желез. Муковисцидоз, симптомы которого определяются на основании указанного поражения, является заболеванием хроническим и неизлечимым, сопровождается он нарушением органов дыхания, а также нарушениями, связанными с функциями органов пищеварительной системы, в том числе и рядом других сопутствующих расстройств.

Общее описание

Муковисцидоз (МВ) в качестве данного определения актуальной патологии, используется в Европе (и, собственно, в нашей стране), в то время как в Канаде, Австралии, США и в других странах его определяют как «кистозный фиброз поджелудочной железы», и именно в таком варианте в наибольшей мере раскрываются особенности его морфологических проявлений. Следует заметить, что данное заболевание является достаточно распространенным, о чем свидетельствуют показатели частоты его возникновения. Так, только по новорожденным в масштабах европейских стран определяется соотношение 1:2500, что, в свою очередь, указывает на то, что заболеть муковисцидозом на 10000 новорожденных шансы имеются как минимум у четверых.

Поражение муковисцидозом происходит с одинаковой частотой вне зависимости от половой принадлежности, то есть в одинаковой мере заболеванию подвержены и мальчики, и девочки. Учитывая тот факт, что речь идет о генетическом заболевании, то следует учитывать, что больными уже рождаются, и заразиться муковисцидозом невозможно. Между тем, заболевание это может длительное время протекать без проявления симптоматики, потому целесообразно рассматривать муковисцидоз у взрослых. Симптомы его диагностируются в таком варианте примерно в 4% случаев, хотя в подавляющем большинстве проявляет себя это заболевание в период первых лет жизни. Учитывая тот факт, что дети рождаются уже с ним, нередко его определяют как наследственный муковисцидоз или муковисцидоз врожденный.

Дети заболевают в том случае, когда от каждого родителя ими получено по одному мутантному гену. Если наследуется только один такой ген, то в этом случае рассматривается его носительство («носители МВ»), при котором соответствующих заболеванию патологий не диагностируется. Учитывая то, что гены, имеющиеся у каждого человека, являются парными, каждый из нас, соответственно, является носителем двух копий каждого из генов (опять же, по одному гену от матери, по одному от отца). Определенные гены лишены возможности нормального функционирования при нарушении их структуры. При подобном нарушении в структуре ген является измененным. Потому для того чтобы развился муковисцидоз (как, собственно, и многие другие генетические заболевания), необходимо получить, как отмечено в изначальном примере, два измененных гена. При носительстве родителями МВ любой ребенок пары может с 25%-ной вероятностью получить от каждого из них измененные гены.

Примерно в 70% случаев рассматриваемого заболевания оно проявляет себя до достижения ребенком двухлетнего возраста. За счет относительно недавнего внедрения в медицинской практике неонатального скрининга выявление муковисцидоза в значительной мере сократилось во времени.

Наследование муковисцидоза

Особенности течения муковисцидоза

Особенности патогенеза (механизма, обуславливающего возникновение заболевания) до конца не определены. Проявляет себя муковисцидоз за счет выделения секрета определенными внешнесекреторными железами, секрет этот обладает повышенной вязкостью. Из-за затруднений, возникающих в его эвакуации, происходит закупорка протоков слизистых желез, железистых органов, ЖКТ и бронхиального дерева, на фоне чего в легких, поджелудочной железе, кишечнике и печени развиваются изменения вторичного характера (в частности это ферментативные нарушения и процессы обтурационно-воспалительного характера). Из-за развития воспалительного процесса в сочетании с фиброзом развивается вторичная форма недостаточности органа. При изучении секрета бронхиальных желез в повышенном количестве обнаруживается фосфор, кроме того, снижению подлежит концентрация калия и натрия, ввиду чего некоторые авторы склонны предполагать, что именно это и является причиной, из-за которой слизь обладает повышенной вязкостью.

Особенности поражения легких при муковисцидозе

Густой секрет при муковисцидозе почти не выводится через соответствующие этой функции протоки, что мы уже отметили выше. В свою очередь, такая его задержка становится причиной формирования в пищеварительной и бронхолегочной системах кист мелких размеров. Из-за застоя слизи развивается атрофия железистой ткани, а также прогрессирующий фиброз. Фиброз в частности подразумевает под собой постепенное замещение соединительной тканью тканей железы. Помимо этого, в органах развиваются ранние склеротические изменения. При вторичном инфицировании ситуация осложняется, потому как этому сопутствует развитие у больных гнойного воспаления. Соответственно, бронхолегочная система при муковисцидозе поражается за счет сложностей, связанных с процессом отхождения мокроты (что непосредственным образом связано с ее вязкостью, а также с нарушением функций, осуществляемых мерцательным эпителием), с развитием мукостаза (что определяет застой слизи), а также с хроническим характером воспаления.

В качестве основы тех изменений, которые происходят с органами дыхания при рассматриваемом нами заболевании, выделяется нарушение проходимости бронхиол и мелких бронхов. Наполненные гнойно-слизистым содержимым, бронхиальные железы постепенно увеличиваются в размерах, за счет чего происходит их выпячивание и последующее перекрытие просвета бронхов. Происходит формирование каплевидных и цилиндрических бронхоэктаз мешотчатого типа, а также формирование эмфизематозных участков легкого. Бронхи в этом случае подвергаются полной обтурации мокротой (то есть полной закупорке, нарушающей проходимость).

Особенности поражения бронхов при муковисцидозе

Основная роль в развитии муковисцидоза отводится генной мутации, провоцирующей нарушение строения (наряду с функциями) трансмембранного регулятора муковисцидоза (CFTR, специфического белка, участвующего в обеспечении транспортировки через клеточную мембрану ионов хлора; CFTR также определяет название для гена, за счет которого производится кодирование указанного белка).

Детальнее останавливаясь на процессах, актуальных при муковисцидозе, можно получить следующую картину заболевания. Так, вязкая мокрота, скопление которой происходит в легких, приводит к развитию здесь воспалительных процессов. Этому также сопутствуют нарушения их кровоснабжения и вентиляции. В результате у больных появляется мучительный в проявлении кашель – один из основных и постоянных проявлений интересующего нас заболевания. В дальнейшем легкие свободно подвергаются инфицированию, и преимущественно оно происходит за счет синегнойной палочки или стафилококка, что сопровождается постепенным развитием изменений деструктивного характера. Объяснением этому является нарушение местного иммунитета, при котором снижается уровень интерферона, антител, активности фагоцитов, а также подлежит изменениям состояние эпителия бронхов.

У больных часто начинают развиваться такие заболевания как бронхит и пневмония, более того, их появление имеет повторяющийся характер, причем в некоторых случаях такого рода осложнения отмечаются у больных уже в период первых месяцев их жизни. Следует заметить, что инфекция обеспечивает еще большую вязкость мокроты, ввиду чего развивающееся в таком случае состояние определяет значительный риск для жизни больных, ведь именно дыхательная недостаточность становится причиной гибели значительной их части (это касается и детей, и взрослых).

Недостаток ферментов поджелудочной железы становится причиной того, что больные муковисцидозом сталкиваются с проблемами, связанными с перевариванием пищи (это, в свою очередь, определяет для них отставание в весе, что актуально даже при повышенном аппетите). Застой желчи становится причиной развития у некоторых пациентов цирроза печени или фактором, провоцирующим формирование в желчном пузыре камней.

Если попытаться образно определить, как живут больные муковисцидозом, то можно предложить читателям представить необходимость в постоянном пребывании в противогазе. В противогазе, который нельзя снимать, более того, в противогазе, который изо дня в день все хуже справляется с той функцией, которая для него предопределена. В аналогичном положении находятся больные муковисцидозом – их легкие справляются со своими функциями только на 25%.

Здоровые легкие и легкие при муковисцидозе: сравнение

Формы муковисцидоза

Рассматриваемое нами заболевание характеризуется множеством различных проявлений, для него актуальных, при этом все они определяются степенью выраженности патологических изменений, актуальностью осложнений, а также возрастом больного. Формы муковисцидоза могут быть следующие:

  • преимущественным образом легочная (бронхолегочная или респираторная);
  • преимущественным образом кишечная;
  • смешанная (в данном случае поражению подлежит одновременно и органы дыхания, и ЖКТ);
  • мекониевая непроходимость кишечника;
  • стертые и атипичные варианты форм проявления заболевания.

Указанное деление муковисцидоза на формы является условным, потому как указание преимущественно легочного поражения сопоставляется с актуальными нарушениями органов пищеварения, в то время как кишечное поражение сопровождается развитием соответствующих изменений в бронхолегочной системе. Важно отметить и то, что для заболевания характерно разнообразие его клинических проявлений в каждом отдельном случае его возникновения. Поражению подвергаются многие органы, но в наибольшей степени страдают именно легкие, кишечник, поджелудочная железа и печень. Между тем, одной из наиболее важных особенностей муковисцидоза является и то, что умственные способности больных ни в коей мере не затрагиваются.

Стертые и атипичные формы заболевания могут быть выявлены в результате обследования на предмет актуальности хронического синусита у ребенка. В более старшем возрасте муковисцидоз может быть выявлен при актуальном для мужчин бесплодии. Бесплодие у мужчин вне зависимости от формы заболевания является его сопутствующей патологией. Оно провоцирует азооспермию (отсутствие сперматозоидов в семенной жидкости), азооспермия, в свою очередь, развивается из-за атрофии семенного канатика (т.е. из-за уменьшения его в размерах или из-за поражения его тканей, за счет чего нарушаются/прекращаются свойственные ему функции), из-за его врожденного отсутствия или в результате обструкции (т.е. нарушения проходимости). Указанные нарушения могут также встречаться у тех пациентов, которые являются лишь носителями гена муковисцидоза.

Муковисцидоз у женщин проявляется в снижении фертильности (способности к воспроизводству потомства), обуславливается это повышенной степенью вязкости, актуальной для отделяемого маточным цервикальным каналом, за счет чего усложняется возможность миграции сперматозоидов.

Муковисцидоз легких: симптомы

В частности в данном случае нами будет рассмотрена лёгочная (или респираторная) форма заболевания. Первые симптомы муковисцидоза проявляются в виде вялости пациентов и общей бледности кожи. Кроме того, зачастую даже повышенный аппетит не дает возможности прибавить в весе (это же касается и аппетита в норме). Тяжелое течение сопровождается в отдельных случаях появлением у больных покашливания уже в течение первых дней их жизни, с течением времени кашель начинает усиливаться, за счет чего по характеру напоминает кашель при коклюше. Спутником кашля становится присоединение мокроты, она достаточно густая, а если на нее наслаивается бактериальная флора (указанный стафилококк и пр.), то постепенно становится гнойно-слизистой.

Из-за высокой степени вязкости секрета бронхов развивается уже отмеченный нами выше мукостаз при одновременной закупорке бронхиол и бронхов, что, в свою очередь, становится фактором, способствующим развитию эмфиземы. Если происходит полная закупорка бронхов, то начинают формироваться ателектазы (что определяет спадение либо легкого полностью, либо отдельных его долей). Муковисцидоз у детей раннего возраста сопровождается быстрым вовлечением в патологический процесс паренхимы легкого (расположенные в стенках легких воздушные мешочки (т.е. альвеолы), посредством которых обеспечивается газообмен между кровью и атмосферным воздухом). В этом случае развивается затяжная и тяжелая форма течения пневмонии, причем особенностью ее является предрасположенность к абсцедированию, что подразумевает под собой развитие гнойного воспаления тканей, при котором их последующее расплавление приводит к формированию гнойных полостей. Актуальное при этом поражение легких в любом случае является двусторонним.

Объективное обследование определяет наличие хрипов, при простукивании в рамках такого осмотра звук определяется как коробочный.

В некоторых случаях у больных развивается токсикоз (болезненное в своем проявлении состояние, обуславливаемое воздействием на организм определенных экзогенных факторов (например, микробные  токсины)) и даже симптоматика, сопутствующая шоку. Под шоком в частности подразумевается патологический процесс, возникающий в качестве ответной реакции на чрезвычайное раздражение и сопровождающийся прогрессивного типа нарушениями. Они, в свою очередь, затрагивают важнейшие функции нервной системы, а также дыхательной системы, системы кровообращения, обменные процессы и пр. Иными словами, шок, который может развиться, выступает в качестве срыва ряда компенсаторных реакций организма (т.е. его приспособительных реакций, возникающих обычно как ответ на повреждение тканей при последующем выполнении неповрежденными тканями утраченных функций), проявляющихся в виде ответной реакции на повреждение.

Возвращаясь к связи токсикоза и шока с муковисцидозом, отметим, что эти состояния могут появиться на фоне определенных заболеваний, течение которых сопровождается высокой температурой либо в условиях жаркой погоды, при которой происходит значительная потеря с потом хлора и натрия из организма.

Актуальная для больных пневмония впоследствии становится хронической, состояние сочетается с развитием также отмеченного ранее пневмосклероза (патологический процесс разрастания в легких соединительной ткани на фоне актуального для больного заболевания, в результате которого пораженные участки утрачивают свойственную им эластичность, обретая одновременно с этим нарушения, связанные с их газообменной функцией) и бронхоэктаз (в данном случае речь идет о патологическом расширении бронхов, при котором изменению подлежат их стенки и структура). Последующее развитие пневмонии также сопровождается появлением симптомов так называемого «легочного сердца» (когда из-за особенностей поражения легких и бронхов повышение в малом кругу кровообращения артериального давления повлекло за собой патологические изменения в виде расширения и увеличения расположенных с правой стороны сердца отделов). Помимо этого развивается сердечная и легочная недостаточность.

Клиническая картина, опять же, определяет характерные изменения во внешнем виде больных. Так, кожа у них имеет землистый оттенок, появляется цианоз общего типа и акроцианоз (т.е. синюшность окраски слизистых и кожи, синюшность конечностей). В состоянии покоя появляется также одышка, грудная клетка обретает бочкообразную форму, грудина деформируется клиновидным образом, концевые фаланги пальцев также деформируются, напоминая в результате барабанные палочки («пальцы Гиппократа»). Двигательная активность сокращается, уменьшается масса тела, аппетит снижается.

Муковисцидоз: синдром «барабанных палочек» при поражении пальцев

Поражение пальцев при муковисцидозе, «пальцы Гиппократа» («барабанные палочки»), фото 1

Поражение пальцев при муковисцидозе, «пальцы Гиппократа» («барабанные палочки»), фото 2

В качестве редких форм осложнений муковисцидоза рассматриваются пневмоторакс и пиопневмоторакс, а также легочное кровотечение. Пневмоторакс в частности определяет состояние, при котором в плевральной полости скапливаются газы или воздух, пиопневмоторакс определяет состояние одновременного скопления с газами или воздухом гноя в указанной области, а легочное кровотечение, соответственно, определяет истечение крови, происходящее из бронхиальных или легочных сосудов, за счет которого кровь начинает выделяться из дыхательных путей.

Более благоприятная форма течения муковисцидоза, при которой его манифестация (развитие выраженных форм клинических проявлений, наступающее за стертым или бессимптомным течением заболевания) происходит при достижении более старшего возраста, проявление бронхолегочной патологии происходит при замедленном прогрессировании деформирующего бронхита в сочетании с умеренной выраженностью проявления пневмосклероза.

Длительное течение муковисцидоза сопровождается присоединением к нему патологий носоглоточной области, что проявляется в виде полипов носа, синусита, хронического тонзиллита и аденоидных вегетаций.

Кишечный муковисцидоз: симптомы

В данном случае, соответственно, рассматривается преимущественно кишечная форма течения муковисцидоза. Проявления этой формой обуславливаются актуальной для заболевания секреторной недостаточностью, отмечаемой в ЖКТ. В особенности выраженный характер приобретает такого рода нарушение при переводе ребенка на прикорм или искусственное вскармливание. Сопровождается это недостаточным расщеплением и последующим всасыванием жиров и белков, недостаточность расщепления и всасывания углеводов происходит в меньшей мере.

Отмечается преобладание в кишечнике гнилостных процессов, что определяет собой в целом разложение в нем органических азотсодержащих соединений (аминокислоты, белки) при ферментативном гидролизе, который, в свою очередь, происходит под воздействием аммонифицирующих микроорганизмов. В результате такого разложения образуются конечные продукты, обладающие высокой степенью токсичности (сероводород, аммиак, первичные и вторичные амины и пр.). Сопутствующая гнилостным процессам симптоматика проявляется в виде накопления газов, за счет которого, в свою очередь, у пациентов отмечается вздутие живота.

Дефекация (стул, испражнения) у больных учащается, также актуальность приобретает такое нарушение как полифекалия, определяющая собой аномальное увеличение частоты дефекации, что может указывать на превышение возрастной нормы вдвое (не исключается увеличение этой частоты и в 8 раз).

С момента приучения ребенка с муковисцидозом к горшку, у него нередко отмечается такая патология как выпадение прямой кишки, что происходит примерно в 10-20% случаев. Под выпадением прямой кишки подразумевается частичная или полная форма выворота прямой кишки наружу через задний проход.

У больных также появляются жалобы на появление сухости во рту, что происходит за счет увеличения вязкости слюны. Пережевывание сухой пищи дается с трудом, в целом процесс поглощения пищи требует одновременного приема жидкости в значительных объемах. В период первых месяцев проявления заболевания аппетит у больных, как уже было отмечено, нормальный, в некоторых случаях и повышенный. Тем ни менее, последующее развитие нарушений, связанных с процессами пищеварения, приводит к стремительному развитию гипотрофии – расстройства питания на фоне таких нарушений, в результате которых у больных впоследствии отмечается дефицит массы тела в различной степени проявления. К этому состоянию присоединяется и полигиповитаминоз, что определяет собой сочетанную форму недостаточности обеспечения организма витаминами различных групп.

Снижается мышечный тонус, а также тургор тканей (в норме это – напряженное состояние кожи, за счет которого она выглядит упругой и эластичной). Помимо этого у больных появляются боли в животе различного типа проявления. Так, при метеоризме (газах) появляются боли схваткообразного характера, вслед за приступами кашля – боли мышечные, при актуальной правожелудочковой недостаточности – боли в области правого подреберья.

Если появляются боли в эпигастральной области, то это указывает на недостаточность нейтрализации в 12-перстной кишке желудочного сока на фоне пониженной секреции бикарбонатов поджелудочной железой. Следует отметить, что нарушение нейтрализации в данном случае желудочного сока может спровоцировать развитие у больных язвенной болезни в 12-перстной кишке, не исключаемым вариантом рассматривается также развитие язвенного процесса в области тонкого кишечника.

В качестве осложнения рассматриваемой нами формы муковисцидоза может выступать вторичная форма дисахаридазной недостаточности, вторичная форма пиелонефрита, кишечная непроходимость, а также мочекаменная болезнь, развивающаяся в результате обменных нарушений. Может развиться также латентная форма сахарного диабета, что происходит в результате поражения в поджелудочной железе инсулярного аппарата. Из-за нарушения белкового обмена развивается гипопротеинемия, в результате чего некоторые случаи ее проявления приводят к развитию отечного синдрома у грудничков.

Увеличение печени (гепатомегалия) происходит из-за развития у больных холестаза (нарушения, при котором 12-перстная кишка получает желчь в меньших объемах, что, в свою очередь, происходит по причине нарушений, связанных с ее образованием, выведением и выделением). При развитии у больных билиарного цирроза симптоматика муковисцидоза дополняется проявлениями в виде желтухи и кожного зуда, портальной гипертензии (что подразумевает под собой актуальность такого синдрома, при котором повышается давление в рамках системы воротной вены).

Портальная гипертензия, в свою очередь, сопровождается вздутием живота и увеличением его в размерах, появлением в правом подреберье чувства тяжести. При наличии у больных варикозных вен может измениться стул (он становится черным). Из-за того, что печень не может в нормальном режиме справляться с кровоочистительной функцией, часть токсинов, в крови содержащихся, направляется в головной мозг. На фоне этого происходит повреждение его нервных клеток, что приводит к развитию энцефалопатии. Проявлением данного этапа течения портальной гипертензии на фоне цирроза при муковисцидозе становится рассеянность больных, забывчивость. Из-за того, что в селезенке происходит застой крови, происходит ее постепенное увеличение в размерах. Повышенное давление в портальной системе (на фоне портальной гипертензии) приводит к накоплению воды в брюшной полости, а это становится причиной развития у больных асцита. Асцит также определяется как водянка, что также указывает на суть патологии, заключается она в скоплении жидкости, сосредотачивается она в частности в брюшной полости, причем объемы подобного скопления могут достигать 25 литров.

В некоторых случаях холестаз не сопровождает развитие цирроза печени при муковисцидозе.

Муковисцидоз: смешанная форма

Смешанная форма заболевания определяет нарушения, актуальные и для легочной его формы, и для формы кишечной, рассмотренных нами выше. Как правило, уже в период первых недель с момента рождения у больных диагностируются тяжелые формы повторных бронхитов и пневмонии. Для них характерным является затяжное течение, а также появление постоянного кашля. Также появляются резкие формы расстройства питания и кишечный синдром (проявляется он в виде жидкого стула и вздутия живота; испражнения не утрачивают свойственного им калового характера, однако они имеют жидкую форму, обильны, изменяется и цвет на желто-зеленый или серо-зеленый; по частоте стул проявляется стандартно, от 3 до 5 раз за сутки).

Клиника проявления муковисцидоза разнится в каждом конкретном случае, потому, соответственно, разнятся варианты проявления заболевания и особенности его течения. Помимо этого существует зависимость тяжести течения рассматриваемого нами заболевания со сроками проявления первых его симптомов. Так, чем младше возраст больного на момент манифестации муковисцидоза (то есть развития выраженных проявлений муковисцидоза после выходы за рамки стертого варианта его течения или течения бессимптомного), тем в большей мере неблагоприятен для него прогноз. Ввиду указанной разницы в течении заболевания в различных случаях, тяжесть этого течения определяется на основании степени и характера поражения у больных бронхолегочной системы, для чего используется разделение на следующие стадии:

  • I стадия. Характеризуется непостоянными функциональными изменениями, сочетающимися с появлением у больных сухого кашля, без присоединения мокроты. Одышка проявляется либо в незначительной форме, либо в форме умеренной, в обоих вариантах ее возникновению сопутствуют предшествующие физические нагрузки. Длительность течения данной стадии у больных составляет нередко порядка десяти лет.
  • II стадия. На данной стадии развивается хроническая форма бронхита, при котором кашель проявляется уже с мокротой. Одышка проявляется в умеренной форме, ее усиление отмечается при напряжении. В рамках этой стадии также происходит деформация пальцев (их концевых фаланг). Помимо этого отмечается наличие «трескучих» и влажных хрипов при прослушивании, дыхание характеризуется жесткостью. Длительность данной стадии может составлять порядка от двух до пятнадцати лет.
  • III стадия. Здесь уже рассматривается стадия, в рамках которой отмечается прогрессирование бронхолегочного процесса в сочетании с развитием ряда осложнений. В легких происходит формирование зон ограниченного пневмосклероза с диффузным пневмофиброзом, формируются также бронхоэктазы и кисты. У больных диагностируется выраженная форма дыхательной недостаточности, которая сочетается с сердечной недостаточностью (отмеченное ранее «легочное сердце»). Длительность течения заболевания в данной стадии составляет порядка трех-пяти лет.
  • IV стадия. В рамках течения этой стадии у больных развивается тяжелая форма кардио-респираторной недостаточности. Длительность течения этой стадии – около нескольких месяцев, ее завершение определяет для больного летальный исход.

Мекониевая непроходимость кишечника

Эта форма муковисцидоза также определяется как мекониевая непроходимость кишечника. Ее название определяет суть актуального состояния больных муковисцидозом, соответственно, мекониевая непроходимость кишечника указывает на закупорку кишечника первородным калом, меконием. Из-за повышенной вязкости мекония, провоцируемой именно интересующим нас заболеванием, муковисцидозом, эта закупорка и происходит.

Данная патология проявляется в период первых дней жизни ребенка. Определить мекониевую непроходимость можно за счет того, что, собственно, не отходит меконий. Далее, ко второму дню жизни отмечается беспокойство ребенка, у него происходят частые срыгивания, появляется рвота, в которой обнаруживается примесь желчи. К этому также причисляется вздутие у ребенка живота, на нем появляется заметный сосудистый рисунок, снижается тургор тканей. В целом кожа становится бледной и сухой. Прежнее беспокойство ребенка сменяет состояние адинамии (состояние, характеризующееся резким упадком сил, развитием мышечной слабости, уменьшением или и вовсе прекращением у больного любой двигательной активности). Также нарастает токсикоз в сочетании с эксикозом (иначе – обезвоживание; патологическое состояние потери значительных объемов солей и жидкостей организмом).

Мекониевая непроходимость развивается по причине отсутствия специфического фермента (трипсина), в результате чего меконий скапливается в области петель тонкого кишечника, становясь вязким и плотным. Отхождение первого кала у новорожденного происходит в основном в течение первых суток с момента рождения, реже это происходит в период вторых суток. Если ребенок болен, то, как уже понятно, меконий не выделяется.

Объективное обследование ребенка выявляет наличие у него тахикардии (учащенное сердцебиение) и одышки. Лечение данного состояния новорожденного, как правило, производится посредством оперативного вмешательства. Следует заметить, что мекониевая непроходимость никак не связана со степенью тяжести у больного ребенка муковисцидоза. Только в редких случаях сам муковисцидоз не может быть подтвержденным диагнозом путем проведения лабораторных и клинических исследований.

Отдельно отметим, что данное состояние может спровоцировать серьезные осложнения, а именно перфорацию кишечника в сочетании с развитием у ребенка мекониевого перитонита. Также часто происходит присоединение к 3-4 дням жизни пневмонии, она впоследствии характеризуется собственным затяжным характером течения. Развитие кишечной непроходимости может проявиться и в более старшем возрасте пациентов.

Диагностика

Диагноз муковисцидоз может быть поставлен после результатов проведения следующих исследований:

  • проведение общего изучения ранних проявлений данного заболевания, изучение наследственного фактора в его возможном появлении;
  • проведение общих анализов (моча, кровь);
  • микробиологическое исследование (мокрота);
  • копрограмма (исследуется кал на предмет наличия в нем жира и объема его содержания, а также определяется наличие/содержание крахмала, мышечных волокон и клетчатки);
  • бронхоскопия (позволяет определить наличие нитеподобной мокроты в бронхах вязкой и густой консистенции);
  • бронхография (определяет актуальность пороков бронхов, а также наличие в них бронхоэктазов);
  • рентгенография (исследуются бронхи и легкие на предмет наличия в них склеротических и инфильтративных изменений);
  • спирометрия (дает возможность определить актуальное функциональное состояние, в котором пребывают легкие, делается это посредством измерения скорости и объема выдыхаемого больным воздуха);
  • молекулярно-генетическое исследование (проводится анализ образцов ДНК или крови для последующего выявления в них мутаций гена, провоцирующего муковисцидоз);
  • потовый тест (исследованию подлежат электролиты пота; данный анализ является наиболее информативным по части выявления интересующего нас заболевания, в нем выявляется содержание в поте ионов натрия и хлора);
  • пренатальная диагностика (подразумевает под собой проведение обследования новорожденных младенцев на предмет наличия у них врожденных и генетических заболеваний, в т.ч. это касается и муковисцидоза).

Лечение

Эффективного лечения рассматриваемого нами заболевания на сегодняшний день не существует, терапия в адрес этого заболевания симптоматическая. В частности такая терапия направлена на восстановление функций ЖКТ и дыхательной системы, проводится она в течение всей жизни больного. Проведение интенсивной терапии требуется при актуальной дыхательной недостаточности в рамках II-III степеней заболевания, при «легочном сердце», деструкции легких и кровохарканье.

Преобладание у больных кишечной формы заболевания требуется соблюдать диету при высоком содержании в ней протеинов (яйца, рыба, творог, мясо), а также при ограничении в рационе жиров и углеводов (допустимы только легко усвояемые). Исключению подлежит грубая клетчатка, лактозная недостаточность подразумевает исключение молока. Назначаются витамины, пищеварительные ферменты (назначение производится в индивидуальном порядке, тяжесть поражения является определяющим фактором в назначении конкретной дозировки). Эффективность назначаемого лечения определяется на основании состояния стула (точнее – его нормализации), нормализации веса, исчезновения болевых ощущений, отсутствия в кале нейтрального жира.

Легочная форма муковисцидоза в лечении ориентирована на снижение у больных степени вязкости мокроты при одновременном восстановлении проходимости бронхов. Также важной мерой в лечении является подавление инфекционно-воспалительной формы процесса. Больным назначаются муколитики (ингаляции, аэрозоли), могут быть назначены и ферментативные препараты в виде ингаляций. Одновременно с этим применяется лечебная физкультура, постуральный дренаж и вибрационный массаж для грудной клетки.

Актуальность острых проявлений, характерных для бронхита и пневмонии, требует проведения антибактериальной терапии. Для улучшения питания миокарда назначаются метаболитики. Лечение азооспермии у мужчин при муковисцидозе посредством применения консервативных методик, что в частности подразумевает под собой гормональную терапию, определяет абсолютное отсутствие эффективности.

Отдельным важным моментом является откашливание, посредством которого обеспечивается отхождение мокроты. Ее накопление увеличивает вероятность инфекции, кашель же является основным способом для прочистки легких. Соответственно, ребенка следует приучать к кашлю для достижения такого эффекта, он не должен стесняться делать это в течение дня или при процедурах физиотерапии.

Что касается прогноза, то он определяется на основании тяжести течения заболевания, что в особенности актуально при легочном синдроме, а также временем проявления первой симптоматики у больного, своевременностью диагностирования и адекватности мер применяемой терапии. Летальные исходы – довольно частое явление, в особенности в период первого года жизни у больных детей. Как мы уже отмечали, чем раньше диагностировано заболевание и начата соответствующая терапия в его адрес, тем, соответственно, благоприятнее его течение. Средняя продолжительность жизни по России на данный момент составляет в пределах 30 лет, в то время как в условиях развитых стран эта цифра на порядок выше – 40 лет.

При муковисцидозе больные наблюдаются у пульмонолога, а также у лечащего педиатра (терапевта). Родители и родственники в обязательном порядке обучаются действиям, применяемым для вибрационного массажа больного, а также основным правилам, необходимым к соблюдению для ухода за ним.

simptomer.ru


Смотрите также