Обычная версия сайта
Размер шрифта
A-
A+
Интервал
-
+
Цвет сайта
Ц
Ц
Ц

Муниципальное дошкольное образовательное учреждение "Детский сад "Огонёк" г. Надыма"
ДЕТСКИЙ САД "Огонёк"
Год основания01.06.1984 годЯзыки образованияРусский


Фунгостатин суспензия для детей


Фунгостатин , Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

ФУНГОСТАТИН

Торговое название

ФУНГОСТАТИН

Международное непатентованное название

Нистатин 

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления суспензии для местного применения

100 000 ЕД/мл 7,5 г/50 мл

Состав

Один флакон содержит

активное вещество – нистатин 1000 мг,

вспомогательные вещества: авицел CL 611,метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кислота лимонная безводная, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, целлюлоза микрокристаллическая РН 105, натрия кроскармеллоза, натрия сахарин, сахароза,повидон (ПВП K30), аэросил 200, банановый ароматизатор, спирт этиловый 96,6 %*.

*– испаряется при производстве

Описание

Гранулы желтого цвета с запахом банана.

После разведения водой образуется суспензия желтого цвета с запахом банана.

Фармакотерапевтическая группа

Стоматологические препараты. Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта.

Код АТС А01АВ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат практически не всасывается в ротовой полости и поэтому резорбтивное действие не выражено. Нистатин необладает кумулятивными свойствами.

Фармакодинамика  

Нистатин является противогрибковым антибиотиком из группы полиенов. Нистатин оказывает фунгистатическое, а в больших дозах - фунгицидное  действие на патогенные грибы и, особенно, на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы. Изменяет проницаемость клеточных мембран грибов и замедляет их рост. В отношении бактерий неактивен. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность вещества к стероловым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Толерантность к нистатину чувствительных грибов развивается очень медленно.

Показания к применению

  • кандидоз слизистой оболочки полости рта

Способ применения и дозы

Новорожденным и детям до 1 года: назначают по 2,0 мл (200000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. 1 мл препарата наносится на одну сторону ротовой полости, оставшийся 1 мл наносится на другую сторону с помощью мерной пипетки.

Недоношенным или ослабленным детям назначают по 1 мл (100000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 0,5 мл на каждую сторону ротовой полости.

Детям от 1 года до 6 лет – по 4 мл (400000ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 2 мл на каждую сторону ротовой полости.

Детям старше 6 лет и взрослым: – по 6 мл(600000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки между приемами пищи. По 3 мл на каждую сторону ротовой полости.

Суспензию следует держать некоторое время во рту, не проглатывая.

Курс терапии составляет 7 дней. Для предупреждения рецидива грибковой инфекции, лечение ФУНГОСТАТИНОМ следует продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания и получения отрицательных результатов культурального исследования.

Приготовление суспензии.

Во флакон, содержащий гранулы ФУНГОСТАТИНА, добавить небольшое количество кипячёной воды комнатной температуры, хорошо взболтать, затем довести объем суспензии водой до отметки на флаконе. Закрыть флакон крышкой, взболтать в течение нескольких минут, дать отстояться около 20 секунд. Полученная суспензия готова к употреблению. Перед каждым употреблением суспензию следует взбалтывать.

Применять строго по назначению врача.

Побочные действия

Редко

- тошнота, рвота, желудочно-кишечный дискомфорт, диарея

- раздражение и повышение чувствительности слизистой оболочки полости рта

- аллергические реакции, включая кожную сыпь, синдром Стивенса-Джонсона

- суперинфекция резистентными к нистатину грибами

Очень редко

- тахикардия, бронхоспазм, гипертермия, озноб, отек лица, боль в мышцах

Противопоказания

- гиперчувствительность к нистатину или любому вспомогательному компоненту препарата

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с клотримазолом и другими противогрибковыми средствами из группы азолов снижает их эффективность.

Наблюдается усиление противогрибкового эффекта при комбинации ФУНГОСТАТИНА со следующими препаратами: тетрациклинами, рифампицинами, полимиксинами и левомицетином.

Особые указания

Беременность

Сведений о безопасности применения у беременных женщин не имеется. Препарат следует использовать при беременности только в исключительных случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.  

Форма выпуска и упаковка

По 7.5 г гранулы помещают во флаконы из темного стекла с меткой и укупоренные завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия.

1 флакон вместе с мерной пипеткой и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.  

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока хранения.

Хранение после приготовления суспензии

В холодильнике при температуре от 2 ° до 8°С.

Срок хранения после приготовления суспензии

10 дней

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Нобел Алматинская ФармацевтическаяФабрика»

Республика Казахстан,  

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.  

Адрес организации, принимающей натерритории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул.Шевченко 162 Е.

Номер телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер факса: (+7 727) 399-60-60

Адрес электронной почты   [email protected]

pharmprice.kz

ФУНГОСТАТИН 100000ед/мл 7,5 г/50 мл

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 1000980

Штрихкод : 4870004332096

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№019093

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Нистатин

Фирма производитель : Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО

Страна производитель : Казахстан

Срок годности : 4,00

Лекарственная форма : Гранулы для приготовления суспензии для местного применения 100 000 ЕД/мл 7,5 г/50 мл

Гранулы желтого цвета с запахом банана. После разведения водой образуется суспензия желтого цвета с запахом банана.

Один флакон содержит активное вещество – нистатин 1000 мг (рассчитано с учетом активности 100 000 ЕД/мл), вспомогательные вещества: авицел CL 611, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кислота лимонная безводная, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, целлюлоза микрокристаллическая РН 105, натрия кроскармеллоза, натрия сахарин, сахароза, повидон (ПВП K30), аэросил 200, банановый ароматизатор, спирт этиловый 96,6 %.

кандидоз слизистой оболочки полости рта

Новорожденным и детям до 1 года: назначают по 2,0 мл (200000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. 1 мл препарата наносится на одну сторону ротовой полости, оставшийся 1 мл наносится на другую сторону с помощью мерной пипетки. Недоношенным или ослабленным детям назначают по 1 мл (100000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 0,5 мл на каждую сторону ротовой полости. Детям от 1 года до 6 лет – по 4 мл (400000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 2 мл на каждую сторону ротовой полости. Детям старше 6 лет и взрослым: – по 6 мл (600000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки между приемами пищи. По 3 мл на каждую сторону ротовой полости. Суспензию следует держать некоторое время во рту, не проглатывая. Курс терапии составляет 7 дней. Для предупреждения рецидива грибковой инфекции, лечение ФУНГОСТАТИНОМ следует продолжать в течение 48ч после исчезновения симптомов заболевания и получения отрицательных результатов культурального исследования. Приготовление суспензии. Во флакон, содержащий гранулы ФУНГОСТАТИНА, добавить небольшое количество кипячёной воды комнатной температуры, хорошо взболтать, затем довести объем суспензии водой до отметки на флаконе. Закрыть флакон крышкой, взболтать в течение нескольких минут, дать отстояться около 20 секунд. Полученная суспензия готова к употреблению. Перед каждым употреблением суспензию следует взбалтывать. Применять строго по назначению врача.

гиперчувствительность к нистатину или любому вспомогательному компоненту препарата острая печеночная недостаточность острый панкреатит язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения беременность

Редко - тошнота, рвота, желудочно-кишечный дискомфорт, боль в животе, диарея раздражение и повышение чувствительности слизистой оболочки полости рта аллергические реакции, включая кожную сыпь, синдром Стивенса-Джонсона суперинфекция резистентными к нистатину грибами Очень редко тахикардия, бронхоспазм, гипертермия, озноб, отек лица, боль в мышцах

aptekaplus.kz

Фунгостатин®

Порошок для приготовления суспензии 7,5 г по 100 ООО ЕД/мл.

Лекарственная форма:  

Порошок для приготовления оральной суспензии 100000 ЕД/мл 48 доз (флаконы)

Фармакологические свойства:  

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces noursei, относится к группе полиенов. Обладает фунгистатическим и фунгицидным действием. Препарат угнетает рост грибов рода Candida, Rhodotorulla, Torulopsis, Trichosporon и микомицетов рода Aspergillus путем изменения проницаемости стенок клетки грибов и замедления их роста.

Фармакокинетика:  

Препарат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта; основное количество в неизмененном виде выделяется с калом.

Показания к применению:  

Лечение кандидоза ротовой полости.

Способ применения:  

Внутрь, в виде суспензии. Для приготовления суспензии флакон заполняется на половину кипяченой и остуженной водой, хорошо встряхивается и отстаивается. Затем флакон заполняется такой же водой до выпуклой отметки на его стенке. Флакон завинчивается крышкой, хорошо встряхивается в течение нескольких минут несколько раз, с периодами отстаивания в 20 секунд после каждого цикла встряхивания. Готовую суспензию необходимо хранить в холодильнике в защищенном от света месте и использовать в течение 10 дней. Не использованная в течение 10 дней часть препарата должна быть уничтожена. Суспензию назначают: Новорожденным- по 2 мл (200 000 ЕД нистатина) 4 раза в день. 1 мл препарата наносится на одну сторону ротовой полости, оставшийся 1 мл наносится на другую сторону. Недоношенным или ослабленным детям назначают по 1 мл (100 000 ЕД нистатина) 4 раза в день (по 0,5 мл на каждую сторону ротовой полости). Детям и взрослым - по 4 - 6 мл (400 000 - 600 000 ЕД нистатина) 4 раза в день. Половина дозы наносится на одну сторону ротовой полости, половина - на другую сторону. Суспензию следует держать некоторое время во рту, не проглатывая. Лечение препаратом следует продолжать в течение 48 часов после исчезновения симптомов кандидоза ротовой полости и получения нормальных анализов.

Побочные действия:  

Нистатин малотоксичен. Побочных явлений не вызывает, однако при повышенной чувствительности к нему возможны тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, озноб, аллергические реакции и др.

Противопоказания:  

Повышенная чувствительность к препарату. Сведений о безопасности применения у беременных женщин не имеется.

Особые указания:  

В случае появления гиперчувствительности или размножения резистентных форм грибков применение препарата должно быть прекращено.

Условия хранения:  

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности:  

3 года.

Условия отпуска:  

Отпуск по рецепту.

Производитель:  

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,Турция

Код ATX:  

А01АД11

medplaza.uz

Главная :: Лекарственные средства :: Противомикробные препараты :: Фунгостатин 7,5г/ 50мл суспензия

Фунгостатин 7,5г/ 50мл суспензия

Торговое название ФУНГОСТАТИН   

Международное непатентованное название

Нистатин    

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления суспензии для местного применения  100 000 ЕД/мл 7,5 г/50 мл   

Состав

Один флакон содержит  активное вещество – нистатин 1000 мг,  вспомогательные вещества: авицел CL 611, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кислота лимонная безводная, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, целлюлоза микрокристаллическая РН 105, натрия кроскармеллоза, натрия сахарин, сахароза, повидон (ПВП K30), аэросил 200, банановый ароматизатор, спирт этиловый 96,6 %*.  *– испаряется при производстве  

Описание

Гранулы желтого цвета с запахом банана.  После разведения водой образуется суспензия желтого цвета с запахом банана.  

Фармакотерапевтическая группа

Стоматологические препараты. Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта.  Код АТС  А01АВ   

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Препарат практически не всасывается в ротовой полости и поэтому резорбтивное действие не выражено. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами. Фармакодинамика    Нистатин является противогрибковым антибиотиком из группы полиенов. Нистатин оказывает фунгистатическое, а в больших дозах - фунгицидное  действие на патогенные грибы и, особенно, на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы. Изменяет проницаемость клеточных мембран грибов и замедляет их рост. В отношении бактерий неактивен. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность вещества к стероловым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Толерантность к нистатину чувствительных грибов развивается очень медленно.  

Показания к применению

кандидоз слизистой оболочки полости рта  

Способ применения и дозы

Новорожденным и детям до 1 года: назначают по 2,0 мл (200000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. 1 мл препарата наносится на одну сторону ротовой полости, оставшийся 1 мл наносится на другую сторону с помощью мерной пипетки. Недоношенным или ослабленным детям назначают по 1 мл (100000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 0,5 мл на каждую сторону ротовой полости.  Детям от 1 года до 6 лет – по 4 мл (400000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 2 мл на каждую сторону ротовой полости. Детям старше 6 лет и взрослым: – по 6 мл (600000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки между приемами пищи. По 3 мл на каждую сторону ротовой полости.  Суспензию следует держать некоторое время во рту, не проглатывая. Курс терапии составляет 7 дней. Для предупреждения рецидива грибковой инфекции, лечение ФУНГОСТАТИНОМ следует продолжать в течение 48ч после исчезновения симптомов заболевания и получения отрицательных результатов культурального исследования. 

  Приготовление суспензии.

Во флакон, содержащий гранулы ФУНГОСТАТИНА, добавить небольшое количество кипячёной воды комнатной температуры, хорошо взболтать, затем довести объем суспензии водой до отметки на флаконе. Закрыть флакон крышкой, взболтать в течение нескольких минут, дать отстояться около 20 секунд. Полученная суспензия готова к употреблению. Перед каждым употреблением суспензию следует взбалтывать.  Применять строго по назначению врача.

  Побочные действия

Редко - тошнота, рвота, желудочно-кишечный дискомфорт, диарея - раздражение и повышение чувствительности слизистой оболочки полости рта - аллергические реакции, включая кожную сыпь, синдром Стивенса-Джонсона - суперинфекция резистентными к нистатину грибами Очень редко - тахикардия, бронхоспазм, гипертермия, озноб, отек лица, боль в мышцах  

Противопоказания

- гиперчувствительность к нистатину или любому вспомогательному компоненту препарата  

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с клотримазолом и другими противогрибковыми средствами из группы азолов снижает их эффективность. Наблюдается усиление противогрибкового эффекта при комбинации ФУНГОСТАТИНА со следующими препаратами: тетрациклинами, рифампицинами, полимиксинами и левомицетином.   

Особые указания

Беременность  Сведений о безопасности применения у беременных женщин не имеется. Препарат следует использовать при беременности только в исключительных случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.  Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Не влияет.  

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.  

Форма выпуска и упаковка  По 7.5 г гранулы помещают во флаконы из темного стекла с меткой и укупоренные завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия.  1 флакон вместе с мерной пипеткой и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.  

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте,  при температуре не выше 25 ºС.   Хранить в недоступном для детей месте!  

Срок хранения 

3 года  Не применять по истечении срока хранения.    Хранение после приготовления суспензии  В холодильнике при температуре от 2 ° до 8 °С.   Срок хранения после приготовления суспензии 10 дней  

Условия отпуска из аптек

По рецепту 

neman.kg

Фунгостатин 7,5 мг/50 мл, гран.для приготов.суспензии

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

ФУНГОСТАТИН®

Торговое название

ФУНГОСТАТИН®

Международное непатентованное название

Нистатин

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления суспензии для местного применения

100 000 ЕД/мл 7,5 г/50 мл

Состав

Один флакон содержит

активное вещество – нистатин 1000 мг (рассчитано с учетом активности 100 000 ЕД/мл),

вспомогательные вещества: авицел CL 611, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кислота лимонная безводная, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, целлюлоза микрокристаллическая РН 105, натрия кроскармеллоза, натрия сахарин, сахароза, повидон (ПВП K30), аэросил 200, банановый ароматизатор, спирт этиловый 96,6 %.

Описание

Гранулы желтого цвета с запахом банана.

После разведения водой образуется суспензия желтого цвета с запахом банана.

Фармакотерапевтическая группа

Стоматологические препараты. Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта.

Код АТХ А01АВ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат практически не всасывается в ротовой полости и поэтому резорбтивное действие не выражено. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.

Фармакодинамика

Нистатин является противогрибковым антибиотиком из группы полиенов. Нистатин оказывает фунгистатическое, а в больших дозах - фунгицидное действие на патогенные грибы и, особенно, на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы. Изменяет проницаемость клеточных мембран грибов и замедляет их рост. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность вещества к стероловым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Толерантность к нистатину чувствительных грибов развивается очень медленно. В отношении бактерий неактивен.

Показания к применению

- кандидоз слизистой оболочки полости рта

Способ применения и дозы

Новорожденным и детям до 1 года: назначают по 2,0 мл (200000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. 1 мл препарата наносится на одну сторону ротовой полости, оставшийся 1 мл наносится на другую сторону с помощью мерной пипетки.

Недоношенным или ослабленным детям назначают по 1 мл (100000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 0,5 мл на каждую сторону ротовой полости.

Детям от 1 года до 6 лет – по 4 мл (400000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 2 мл на каждую сторону ротовой полости.

Детям старше 6 лет и взрослым: – по 6 мл (600000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки между приемами пищи. По 3 мл на каждую сторону ротовой полости.

Суспензию следует держать некоторое время во рту, не проглатывая.

Курс терапии составляет 7 дней. Для предупреждения рецидива грибковой инфекции, лечение ФУНГОСТАТИНОМ следует продолжать в течение 48ч после исчезновения симптомов заболевания и получения отрицательных результатов культурального исследования.

Приготовление суспензии.

Во флакон, содержащий гранулы ФУНГОСТАТИНА, добавить небольшое количество кипячёной воды комнатной температуры, хорошо взболтать, затем довести объем суспензии водой до отметки на флаконе. Закрыть флакон крышкой, взболтать в течение нескольких минут, дать отстояться около 20 секунд. Полученная суспензия готова к употреблению. Перед каждым употреблением суспензию следует взбалтывать.

Применять строго по назначению врача.

Побочные действия

Редко

- тошнота, рвота, желудочно-кишечный дискомфорт, боль в животе,

диарея

- раздражение и повышение чувствительности слизистой оболочки полости рта

- аллергические реакции, включая кожную сыпь, синдром Стивенса-Джонсона

- суперинфекция резистентными к нистатину грибами

Очень редко

- тахикардия, бронхоспазм, гипертермия, озноб, отек лица, боль в мышцах

Противопоказания

- гиперчувствительность к нистатину или любому вспомогательному компоненту препарата

- острая печеночная недостаточность

- острый панкреатит

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

- беременность

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с клотримазолом и другими противогрибковыми средствами из группы азолов снижает их эффективность.

Наблюдается усиление противогрибкового эффекта при комбинации ФУНГОСТАТИНА со следующими препаратами: тетрациклинами, рифампицинами, полимиксинами и левомицетином.

Особые указания

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (в том числе реакции гиперчувствительности замедленного типа).

Учитывая содержание сахарозы в препарате, следует соблюдать осторожность при применении пациентами, страдающими сахарным диабетом.

Период лактации

Хотя нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 7.5 г гранулы помещают во флаконы из темного стекла с меткой и укупоренные завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия.

1 флакон вместе с мерной пипеткой и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Хранение после приготовления суспензии

В холодильнике при температуре от 2 ° до 8 °С.

Срок хранения

4 года

Период применения приготовленной суспензии не более 10 дней.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан,

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

В наличии с запасом

В наличии мало

Аптека №257 Тараз (ТЦ Март)

Республика Казахстан, г. Тараз, ул. Толе би, дом № 27

europharma.kz

ФУНГОСТАТИН 100000 ЕД/МЛ 7,5Г 50 МЛ ГРАН.Д/СУСП. ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ - Аптека-Анелия

ФУНГОСТАТИН

Торговое название ФУНГОСТАТИН

Международное непатентованное название Нистатин

Лекарственная форма Гранулы для приготовления суспензии для местного применения 100 000 ЕД/мл 7,5 г/50 мл

Состав Один флакон содержит активное вещество – нистатин 1000 мг, вспомогательные вещества: авицел CL 611, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кислота лимонная безводная, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, целлюлоза микрокристаллическая РН 105, натрия кроскармеллоза, натрия сахарин, сахароза, повидон (ПВП K30), аэросил 200, банановый ароматизатор, спирт этиловый 96,6 %*. *– испаряется при производстве

Описание Гранулы желтого цвета с запахом банана. После разведения водой образуется суспензия желтого цвета с запахом банана. Фармакотерапевтическая группа Стоматологические препараты. Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта.

Код АТС А01АВ

Фармакологические свойства Фармакокинетика Препарат практически не всасывается в ротовой полости и поэтому резорбтивное действие не выражено. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами. Фармакодинамика Нистатин является противогрибковым антибиотиком из группы полиенов. Нистатин оказывает фунгистатическое, а в больших дозах - фунгицидное действие на патогенные грибы и, особенно, на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы. Изменяет проницаемость клеточных мембран грибов и замедляет их рост. В отношении бактерий неактивен. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность вещества к стероловым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Толерантность к нистатину чувствительных грибов развивается очень медленно.

Показания к применению - кандидоз слизистой оболочки полости рта

Способ применения и дозы Новорожденным и детям до 1 года: назначают по 2,0 мл (200000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. 1 мл препарата наносится на одну сторону ротовой полости, оставшийся 1 мл наносится на другую сторону с помощью мерной пипетки. Недоношенным или ослабленным детям назначают по 1 мл (100000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 0,5 мл на каждую сторону ротовой полости. Детям от 1 года до 6 лет – по 4 мл (400000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 2 мл на каждую сторону ротовой полости. Детям старше 6 лет и взрослым: – по 6 мл (600000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки между приемами пищи. По 3 мл на каждую сторону ротовой полости. Суспензию следует держать некоторое время во рту, не проглатывая. Курс терапии составляет 7 дней. Для предупреждения рецидива грибковой инфекции, лечение ФУНГОСТАТИНОМ следует продолжать в течение 48ч после исчезновения симптомов заболевания и получения отрицательных результатов культурального исследования. Приготовление суспензии. Во флакон, содержащий гранулы ФУНГОСТАТИНА, добавить небольшое количество кипячёной воды комнатной температуры, хорошо взболтать, затем довести объем суспензии водой до отметки на флаконе. Закрыть флакон крышкой, взболтать в течение нескольких минут, дать отстояться около 20 секунд. Полученная суспензия готова к употреблению. Перед каждым употреблением суспензию следует взбалтывать. Применять строго по назначению врача.

Побочные действия Редко - тошнота, рвота, желудочно-кишечный дискомфорт, диарея - раздражение и повышение чувствительности слизистой оболочки полости рта - аллергические реакции, включая кожную сыпь, синдром Стивенса-Джонсона - суперинфекция резистентными к нистатину грибами Очень редко - тахикардия, бронхоспазм, гипертермия, озноб, отек лица, боль в мышцах

Противопоказания - гиперчувствительность к нистатину или любому вспомогательному компоненту препарата Лекарственные взаимодействия При одновременном применении с клотримазолом и другими противогрибковыми средствами из группы азолов снижает их эффективность. Наблюдается усиление противогрибкового эффекта при комбинации ФУНГОСТАТИНА со следующими препаратами: тетрациклинами, рифампицинами, полимиксинами и левомицетином.

Особые указания Беременность Сведений о безопасности применения у беременных женщин не имеется. Препарат следует использовать при беременности только в исключительных случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Не влияет.

Передозировка Симптомы: тошнота, рвота. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка По 7.5 г гранулы помещают во флаконы из темного стекла с меткой и укупоренные завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. 1 флакон вместе с мерной пипеткой и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока хранения. Хранение после приготовления суспензии В холодильнике при температуре от 2 ° до 8 °С. Срок хранения после приготовления суспензии 10 дней

Условия отпуска из аптек По рецепту

Производитель АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

apteka-anelija.kz


Смотрите также